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学必求其心得,业必贵于专精
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互动课堂
疏导引导
1。简单有机物合成的常备知识
(1)烃和烃的衍生物之间的相互转化关系
(2)现已学过的常见有机物之间的转化关系
(要求熟练书写上述各有机物之间转化的化学方程式,记住相关的反应条件。)
(3)有机化学反应归纳总结
①取代反应
a。有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应.b。烃的卤代、烃的硝化或磺化、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酯化反应、卤代烃的水解、酯的水解、糖类的水解、氨基酸分子间脱水反应,以及蛋白质的水解等都属于取代反应。
②加成反应
a。有机物分子中双键(或叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应.b.烯烃、炔烃等的加成试剂一般是H2、X2、HX、H2O、HCN,其中不对称烯烃(或炔烃)与HX、H2O、HCN加成时,带正电的氢原子主要加成含氢较多的不饱和碳原子上。苯环的加氢、醛基或酮基()的加氢等都属于加成反应.c。加成反应过程中有机物的碳架结构不变,这一点对推测有机物的结构很重要。
③消去反应
a。有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应叫消去反应。b。醇分子内脱水,卤化烃分子内脱去卤化氢是必须掌握的消去反应。醇分子内的消去反应也称分子内的脱水反应。c。卤代烃发生消去反应时,主要是卤素原子与相邻碳原子上含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去,如果相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。d.醇类消去的规律与卤代烃的消去规律相似,但反应条件不同.醇类消去的反应条件是浓H2SO4、加热至170℃,而卤代烃消去的反应条件是NaOH的醇溶液、加热,要注意区分。
④氧化反应与还原反应
a.在有机反应中,通常把有机物分子中得到氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应;而把有机物分子中得到氢原子或失去氧原子的反应叫还原反应。b。有机物的燃烧、有机物被氧气氧化、有机物被酸性KMnO4溶液氧化、醛基被银氨溶液和新制Cu(OH)2氧化以及烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反应;而醛基与酮基的加
氢、硝基还原为氨基、烯烃与炔烃及苯环的加氢等都属于还原反应。即与H2的加成反应都属于还原反应。
⑤酯化反应
a.醇跟酸(羧酸或无机含氧酸)起反应生成酯和水的反应叫做酯化反应。b。酯化反应的种类较多。包括一元酸与一元醇及多元醇的酯化,一元醇与多元酸的酯化,多元醇与多元酸的酯化,羟基酸分子内或分子间的酯化等。由于酯化反应的情形不同,可以得到普通酯、环状酯及高聚物酯分子。c.酯化反应中,一般是羧酸分子中的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分相互结合成酯。从形式上看,仍属于取代反应.
⑥水解反应
a.化合物与水反应后,分解为两种或多种物质的反应,称为水解反应。b。中学有机化学中,水解反应主要有:卤代烃水解成醇、酯类水解成酸和醇(包括油脂的水解及其皂化反应)、二糖或多糖的水解、二肽或多肽及蛋白质的水解等。c.在无机化学中还有盐类的水解。水解反应实质上是化合物与水分子交换成分而生成两种或多种物质。形式上看也属于取代反应。
2。有机高分子化合物的合成
(1)有机高分子化合物简介
①概念:相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物,称为高分子化合物,简称为高分子,也称为聚合物或高聚物.
②表示方法(以聚乙烯为例):
a。结构简式:
b.结构单元:—CH2—CH2—(也叫链节)
c。聚合度(n):表示每个高分子链节的重复次数n。值得注意的是高分子材料都是混合物,通常从实验中测得的高分子材料的相对分子质量只是一个平均值。
d。单体:能合成高分子化合物的小分子物质叫单体.如CH2==CH2是合成(聚乙烯)的单体。
③结构特点及性能:
a.有机高分子化合物具有线型结构和体型结构。b.线型结构呈长链状,可以带支链,也可以不带支链。高分子链之间以分子间作用力紧密结合。能溶解在适当的溶剂里。具有热塑性,即物体受热到一定温度范围时,开始熔化,直到熔化成流动的液体,冷却后又变成固体,加热后又熔化。如聚乙烯有良好的热塑性,能制成薄膜、拉成丝制成所需要的各种形状。c。体型结构还产生交联.高分子链上如果还有能起反应的官能团,当它跟别的单体或别的物质起反应时,高分子链之间将形成化学键,产生一些交联,形成网状结构。高分子链之间交联的程度越大,高分子材料的强度越高.一般不容易溶解,在溶剂中有一定程度的胀大。有些体型高分子一经加工成型不会受热熔化,称之为热固性,如酚醛塑料等。d。另外,高分子材料的强度一般比较大.一般不易导电,通常是很好的电绝缘材料。有的还耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等。但也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。
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