有机化学课件单环芳烃.ppt

*1制备芳香酮*2制备直链烷烃OrZn-Hg/HClNH2-NH2,KOH,(HOCH2CH2)2O,~200oC应用5.傅氏酰基化第38页,共38页，星期六，2024年，5月**单电子或电子对转移，形成新的双键或正负电荷中心或单电子中心。**讲解邻对位取代产物的差异共振理论（1930年代，鲍林）共振式1共振式2苯分子的真实结构1.苯的结构现代理论分子轨道理论第6页,共38页，星期六，2024年，5月共振论的基本思想当一个分子、离子或自由基的结构需用一个以上仅电子排列不同的经典结构式（共振式）共同来表达时，就存在着共振（或称为叠加）。这些共振式均不是这一分子、离子或自由基的真实结构，其真实结构为所有共振式的共振形成的杂化体。提示：共振式之间只是电子排列不同共振杂化体不是共振式的混合物共振杂化体也不是互变平衡体系共振论（ResonanceTheory）第7页,共38页，星期六，2024年，5月各共振结构式原子核的相对位置必须是相同的，所有共振式具有的未成对电子数相等,只是电子分布不同。共振论对共振式画法的规定共振论（ResonanceTheory）未成对电子数不相等烯丙基自由基未成对电子数不相等原子排列不同1－丁烯各共振式之间的差异：1、电子排布不同2、能量状态不同第8页,共38页，星期六，2024年，5月3.共振式稳定性的判断共价键数目最多的共振式最稳定相邻原子成键比不相邻原子成键的共振式稳定电荷分布符合元素电负性预计的较稳定（负电荷在电负性大的原子上的共振式）具有完整的价电子层的共振式较稳定相邻两原子带有相同电荷的共振式不稳定共振论（ResonanceTheory）第9页,共38页，星期六，2024年，5月4.关于共振式对杂化体的贡献越是稳定的共振结构，在共振杂化体中所占比例越大，对杂化体贡献越大。共振论（ResonanceTheory）例：1,3－丁二烯的共振式较稳定，贡献较大（较稳定的碳正负离子）不稳定，贡献较小，可忽略（不稳定的碳正负离子）最不稳定，不必考虑（共价键数目最少）最稳定，贡献大（共价键数目最多）较稳定，贡献较大（分散的正负电荷，二取代双键）第10页,共38页，星期六，2024年，5月1、共振结构式越多，共振杂化体越稳定；2、稳定的共振式越多，共振杂化体越稳定。共振论（ResonanceTheory）4.共振杂化体稳定性的判断共振杂化式与共振体稳定性判断的差异。第11页,共38页，星期六，2024年，5月共振式的写法，共振式对杂化体的贡献，共振式的稳定性比较。共振论是一种理论模型，共振式是理论上存在的，无法测得。共振论引入了一些人为规定，对某些化学现象尚不能给出满意的解释。共振论（ResonanceTheory）5、共振论小结意义：1、可以用价键结构式近似的表示真实的分子结构。2、可以定性的判断分子或中间体的稳定性，进而可解释一些实验现象。第12页,共38页，星期六，2024年，5月1，2，3－三甲苯连三甲苯邻氯苯甲醚间甲苯酚对甲苯甲酸1，2，4－三甲苯偏三甲苯1，3，5－三甲苯均三甲苯3.单环芳烃的命名a.以苯为母体的简单芳烃第13页,共38页，星期六，2024年，5月2-氨基-5-羟基苯甲醛3-氨基-5-溴苯酚3.单环芳烃的命名a.以苯为母体的简单芳烃各取代基在苯环上作为母体的优先顺序：COOHSO3HCOORCONH2COXCNCHOCOROHNH2ORRXNO2第14页,共38页，星期六，2024年，5月苯基C6H5-（Phenyl），简写Ph芳基(Aryl)，简写Ar苯甲基C6H5CH2-（Benzyl）（苄基）甲苯（Toluene）甲苯基CH3C6H4-（Tolyl）2.单环芳烃的命名2-甲基-3-苯基-戊烷2-苯基-2-丁烯b.以苯为取代基的命名第15页,共38页，星期六，2024年，5月（1845年-1940年期间）1.煤的干馏煤煤焦油芳香化合物粗制品(煤的3%)干馏分馏2.石油的芳构化石油C6-C8组份芳香烃