PPARγ-agonist-15-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

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PPARγagonist15

Cat.No.:HY-169404

分⼦式:C₂₁H₁₆N₄O₃S₂

分⼦量:436.51

作⽤靶点:PPAR

作⽤通路:CellCycle/DNADamage;MetabolicEnzyme/Protease;Vitamin

DRelated/NuclearReceptor

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性PPARγagonist15(Compound7c)是PPARγ的激动剂。PPARγagonist15抑制α-淀粉酶(HPA)和α-葡

萄糖苷酶(HLAG)的表达，IC50分别为28.35µM和26.21µM。PPARγagonist15在L6肌管细胞中增加葡萄

糖摄取。PPARγagonist15在⼤⿏Streptozotocin(HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素

敏感性和脂质代谢。

REFERENCES

[1].GhargeS,etal.ExpressionofPPAR-γTFbynewlysynthesizedthiazolidine-2,4-dionestomanageglycemiccontrol:Insightsfromin

silico,invitroandexperimentalpharmacologyinwistarrats.BioorgChem.2024Dec;153:107966.

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