网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

《药物动力学与临床应用》课件.pptVIP

  1. 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

*******************《药物动力学与临床应用》本课件旨在介绍药物动力学的基本原理及其在临床应用中的重要性。我们将深入探讨药动学参数、研究方法以及影响因素,并重点关注不同群体和疾病状态下的药物动力学特点,以及药物相互作用和临床应用中的个体化给药策略。概述什么是药物动力学?药物动力学研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,简称ADME。临床应用价值药物动力学为临床合理用药提供科学依据,指导药物剂量、给药途径和频率的选择,以及药物相互作用的评估。药动学基本概念吸收药物从给药部位进入血液循环的过程。分布药物在血液循环中与组织器官之间的分配过程。代谢药物在体内被酶转化为其他物质的过程。排泄药物及其代谢产物从体内清除的过程。药动学参数定义参数定义Cmax药物在血浆中达到的最高浓度Tmax药物达到Cmax的时间AUC药物在血浆中浓度-时间曲线下的面积t1/2药物在血浆中浓度下降一半所需的时间Vd药物在机体中分布的体积CL药物从体内清除的速率药动学研究方法体外研究在体外模拟药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。动物实验在动物模型中研究药物的药动学特征。人体实验在志愿者或患者身上进行药物动力学研究。药物吸收过程1崩解固体药物在胃肠道中分解成小颗粒。2溶解药物小颗粒溶解在胃肠道液中。3吸收溶解的药物分子被吸收进入血液循环。药物分布过程1药物从血液进入组织器官。2药物与组织器官中的蛋白结合。3药物在组织器官中蓄积或分布。药物代谢过程第一相代谢药物分子发生氧化、还原或水解反应。第二相代谢药物分子与葡萄糖醛酸、硫酸等结合,形成水溶性代谢产物。药物排泄过程1肾脏排泄药物及其代谢产物通过肾脏滤过、重吸收和分泌排出体外。2肝脏排泄药物及其代谢产物通过胆汁排泄。3其他排泄途径例如,肺、皮肤、乳汁。影响药动学的因素1年龄儿童和老年人药物代谢能力较弱。2性别男性和女性药物代谢能力存在差异。3遗传因素个体基因差异影响药物代谢酶活性。4疾病状态肝肾功能损害会影响药物的代谢和排泄。非线性药动学定义药物在体内浓度与剂量之间呈非线性关系,即剂量增加,药物浓度增加幅度小于剂量增加幅度。原因药物代谢酶饱和、药物与血浆蛋白结合部位饱和等因素。生物利用度与生物等效性生物利用度药物从给药部位进入血液循环的程度。生物等效性不同制剂的药物在相同剂量下具有相似的生物利用度。治疗药物监测血药浓度监测监测药物在血浆中的浓度,确保药物疗效和安全性。尿药浓度监测监测药物及其代谢产物在尿液中的浓度,评估药物的排泄情况。老年人群药动学1肝脏代谢功能减弱老年人肝脏代谢药物的能力下降,药物在体内停留时间延长。2肾脏排泄功能减弱老年人肾脏排泄药物的能力下降,药物在体内蓄积风险增加。3血浆蛋白结合率改变老年人血浆蛋白结合率下降,游离药物浓度升高,毒副作用风险增加。儿童群体药动学1代谢酶活性不同儿童体内某些代谢酶活性较低,药物代谢速度较慢。2器官发育不完善儿童肝肾功能尚未完全发育,药物代谢和排泄能力有限。3药物分布特点儿童体内水含量较高,药物在体内分布特点与成人不同。肝肾功能损害药动学肝功能损害肝脏代谢药物的能力下降,药物在体内蓄积风险增加。肾功能损害肾脏排泄药物的能力下降,药物在体内蓄积风险增加。遗传因素对药动学的影响1基因多态性影响药物代谢酶活性。2药物代谢酶活性差异导致个体对药物的反应不同。3个体化给药方案的制定需要考虑遗传因素。抗感染药物药动学抗生素主要通过抑制细菌的合成代谢过程发挥作用。抗病毒药物主要通过抑制病毒的复制过程发挥作用。抗真菌药物主要通过抑制真菌的细胞壁合成或膜功能发挥作用。心血管药物药动学1抗高血压药物主要通过降低血压,减少心脏负荷。2抗心律失常药物主要通过调节心脏的电生理活动,恢复正常心律。3抗血栓药物主要通过抑制血小板聚集,防止血栓形成。神经系统药物药动学抗抑郁药物主要通过调节神经递质的含量,改善情绪。抗焦虑药物主要通过抑制中枢神经系统的过度兴奋,缓解焦虑。镇痛药物主要通过抑制疼痛信号的传递,缓解疼痛。肿瘤化疗药物药动学作用机制抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。药动学特点快速分布,广泛代谢,快速排泄。个体化给药根据患者的药动学参数调整剂量,提高疗效,降低毒副作用。生物制品药物药动学特点生物制品药物通常为蛋白质或多肽,具有分子量大、结构复杂的特点。药动学研究主要研究药物的免疫原性、半衰期、分布体积等参数

文档评论(0)

suzhanhong + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6052124120000104

1亿VIP精品文档

相关文档