普通遗传学第十三章.pptx

普通遗传学第十三章1

第一节细胞质遗传的概念和特点细胞质遗传的概念细胞质遗传的特点母性影响和持久饰变2第2页,共60页，星期六，2024年，5月

一、细胞质遗传的概念“细胞核遗传”：由核基因决定的遗传方式。“核外遗传”：生物的某些遗传现象决定于或部分决定于细胞核以外的一些遗传物质，这种遗传称为“核外遗传”或“非染色体遗传”。细胞质遗传：这种由细胞质成分引起的遗传现象叫细胞质遗传。3第3页,共60页，星期六，2024年，5月

细胞质遗传有何的特点？细胞质遗传核遗传正反交遗传规律gene位置回交 遗传方式4第4页,共60页，星期六，2024年，5月

二、细胞质遗传的特点细胞质遗传核遗传正反交只表现母本性状结果一致遗传规律不符合Mendel定律符合Mendel定律gene位置细胞质成分上染色体上回交 后代象母本性状后代象轮回亲本性状遗传方式细胞质遗传单基因遗传5细胞质遗传具有：细胞质异质性（同一细胞含有不同基因型细胞器）细胞质分离和重组（子代获得不同基因型细胞器）第5页,共60页，星期六，2024年，5月

三、母性影响和持久饰变母性影响持久饰变6第6页,共60页，星期六，2024年，5月

1、母性影响概念：两个纯合亲本杂交，子代的表现型受到母亲基因型的影响，而和母亲的表现型一样，这种现象叫母性影响。类型：短暂的母性影响、持久的母性影响7第7页,共60页，星期六，2024年，5月

1）短暂的母性影响是短暂的，只影响子代的幼龄期。8第8页,共60页，星期六，2024年，5月

麦粉蛾的色素遗传中的母性影响9第9页,共60页，星期六，2024年，5月

2）持久的母性影响另一是持久的，影响子代的终生。10第10页,共60页，星期六，2024年，5月

椎实螺的外壳11第11页,共60页，星期六，2024年，5月

椎实螺外壳旋向的遗传12第12页,共60页，星期六，2024年，5月

椎实螺外壳旋向的遗传F2F3基因型表型比数1DD1DD右旋32Dd1/2DD1Dd1/2dd1dd1dd左旋113第13页,共60页，星期六，2024年，5月

14第一次卵裂第二次卵裂左旋右旋第14页,共60页，星期六，2024年，5月

2、持久饰变似乎介于母性影响与细胞质遗传之间。一般是由环境因素引起表型改变，这种改变可通过母亲细胞质而连续传递好几代，最终必将消失。其机制尚不清，有人认为是由于细胞质基因的稀释，即细胞质基因的复制赶不上细胞分裂；但也有可能是其它机制。15第15页,共60页，星期六，2024年，5月

第二节叶绿体遗传第16页,共60页，星期六，2024年，5月

一、叶绿体遗传的现象紫茉莉花斑枝条的遗传：1909年，德植物学家Correns柯伦斯，首先报导了植物质体的遗传现象。17第17页,共60页，星期六，2024年，5月

紫茉莉花斑状图18第18页,共60页，星期六，2024年，5月

紫茉莉花斑品系杂交试验的结果接受花粉的枝条♀提供花粉的枝条♂子代白色白色白色绿色花斑绿色白色绿色绿色花斑花斑白色白色、绿色、花斑绿色花斑19第19页,共60页，星期六，2024年，5月

前质体光照类囊体发育叶绿素合成叶绿体（正常的的cpDNA）20白色体(突变的cpDNA)白色体叶绿体细胞质分离和重组第20页,共60页，星期六，2024年，5月

紫茉莉细胞质不均等分配示意图21第21页,共60页，星期六，2024年，5月

玉米的埃型条斑的遗传—孟德尔遗传22母本正常第22页,共60页，星期六，2024年，5月

玉米的埃型条斑的遗传—非孟德尔遗传23母本条埃第23页,共60页，星期六，2024年，5月

当ij/ij玉米用作母本与绿色父本杂交时，子代中看不到典型的孟德尔比例，它们的表型可以是绿、白或条斑型。可见，条斑一旦在纯合体ij/ij植株中出现，就可以通过母体遗传下去．这一种特性形成后就与ij基因无关了。显示出典型的细胞质遗传，而不论植株的核基因型如何，甚至是在ij座位上替换了一个正常基因，使其核基因型为+／ij，也不足以把由原来却核基因效应所造成的叶绿体DNA中的突变。矫正”过来。从玉米埃型条斑的例子显示，一方面叶绿体这种细胞器在遗传上有其自主性，另一方面，叶绿体受到核基因突变效应的影响可以发生改变。24第24页,共60页，星期六，2024年，5月

二、叶绿体遗传的分子基础1962年，由kis和plant首先明确肯定植物细胞的叶绿体中含有DNA。25第25页,共60页，星期六，2024年，5月

叶绿体DNA与核DNA的比较叶绿DNA核DNA含量少，环状，G-C对含量少G-C对多，含量多，线状不与组蛋白结合成复合体与组蛋白结合成复合体无5-甲基胞嘧啶有25%甲基化成5-甲基胞嘧啶在细胞分裂过程中的分配是随机的分配是有