药学工作制度制剂室工作制度.docxVIP

药学工作制度：制剂室工作制度

药学工作制度五、制剂室工作制度

1.制剂的制备应严格根据《中华人民共和国药品治理法》和《医疗机构制剂配置质量治理标准》的要求，进展配制操作和治理。

2.负责配制工作的药学专业技术人员必需是具有专科以上专业学历，并获得相应专业技术资格的人员;其他参与制剂帮助工作的人员应在上岗前经过严格的岗前培训，经考核合格的。

3.本着自用的原则，依据临床需要，精确准时地配制和供给各种皮试液、眼用制剂、内服制剂和外用制剂等。一般制剂须用符合药典标准的纯化水配制，灭菌制剂应用新奇的注射用水配制。

4.仔细执行各项规章制度,严格根据操作规程配制制剂，准时填写操作记录;全部制剂必需批批检验，均应有批号，以保证制剂质量。每批制剂均应按投料和产出的物料平衡进展检查，如有显著差异，须查明缘由，的确无质量问题，可按正常程序处理。不同制剂(规格)的配制操作不得同时在同一配制间进展，的确无法避开时必需在不同的操作台配制，并有相应的防污染和防混淆措施。

5.常常与各临床科室及其它有关科室联系，积极协作临床医疗。

6.遵守劳动纪律和岗位责任制，不得擅离岗位，不得在岗位上做与工作无关的事。

7.进入掌握区和操作间时，必需更换工作衣帽，进入干净操作间时，必需更换专用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。

8.保持工作室内的卫生清洁整齐，上班时必需衣帽整齐，离岗时做到物归原处，桌面、四周环境干净，水、电、气、门窗关严。

9.制剂出库前应仔细核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单，严禁将不合格制剂出库,保证病人用药安全。

10.制剂所用原料和辅料必需是药用或是注射用，以确保制剂的质量。

11.制剂用原料、辅料、包装材料、标签及成品的应分类分库(柜)专人保管，建立相应的账册(卡)，做到准时登账，账物相符。每月清点一次，并做好记录。

12.每批原辅料、包装材料都应有生产企业的检验合格报告，并应妥当保管。

13.定期对工作室及环境进展卫生清整，按规定定期消毒，消毒剂应定期更换。对机器设备进展保养、修理。

14.对参与制剂工作的全部人员，定期进展身体检查，建立人员安康档案,并统一保管。

15.制剂科(室)必需设立制剂质量治理小组，负责制剂配制全过程的质量监视，以及重大制剂技术和质量问题的解决。

物业经理人：.

篇2：药学工作制度：调剂室工作制度

药学工作制度四、调剂室工作制度

1.从事调剂工作的必需是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查前方能调配。

2.配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。

3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。

4.配方时应细心慎重，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量精确，不得估量取药，调配西药方剂时制止用手直接接触药物。

5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法根据有关规定办理，仔细做好效期药品的治理，严禁过期失效药品的发出。

6.含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及麻醉药的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒性药治理制度”及国家有关治理麻醉药品的规定办理。

7.配方时必需使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签

模糊的药品，需询问清晰或鉴定合格前方可调配。

8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特别煎法的药物，必需单包注明;对需临时炮炙的中药材，应切实根据医疗要求进展加工，以保证中药汤剂的质量。

9.处方调配应经严格核对前方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进展检查，在可能状况下，做快速分析。处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。

10.药品包装要标示清楚、牢固、清洁、美观。发出的方剂，应将服用方法具体写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必需注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不行内服”等字样。

11.发药时必需向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和留意事项，在门诊有药师供应临床药学效劳。

12.急诊处方必需随到随配，急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房，其余按先后次序配发。

1