网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

药房连锁公司食品进货查验制度.docxVIP

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

药房连锁公司食品进货查验制度

药房连锁公司食品进货查验制度

第一条依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》的规定,本食品经营企业现建立食品进货查验制度,加强对食品进货货源的检查验收。

其次条本企业的食品进货查验制度是指依据国家有关规定和食品生产者或其他供货者之间的合同商定,对购进的食品质量进展检查,符合规定和商定的予以验收的制度。

第三条检查验收的目的是为了对本企业销售的食品货源进展把关,保证本企业所销售食品的质量。

第四条本企业各级治理人员、经营人员已经和经营活动有关的人员,均应遵守本制度。

第五条本企业查验内容:

(一)食品生产企业或供货商的营业执照副本。

(二)食品生产许可证或流通许可证明文件,或其他证明材料。

(三)食品标注通过质量认证食品的相关证书

(四)食品质量检验证明、检疫证明

(五)销售凭证

(六)其它与食品安全有关的证明文件

(七)对食品进展查验,检查食品包装标识、外观等内容。

第六条经营包装食品的,要对食品包装标识进展检查核对,主要检查内容包括:

(一)查验食品包装是否有中文标明的商品名称、生产厂家厂名、厂址;是否在包装上显著位置清楚标明食品名称、配料清单、配料定量、净含量和沥干物(固形物)含量。特别膳食食用食品是否在显著位置予以清楚标示能量养分素、食用方法和相宜人群。

(二)是否标明生产日期、保质期、贮藏说明、产品执行标准、质量等级。

(三)对使用不当,简单造成损害及可能危及人身、财产安全、的食品是否标警示标记或中文警示语。

(四)经感官鉴别是否存在已经腐败变质、油脂酸败、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或者有其他感官性状特别,可能对人体安康有害的。

(五)食品是否符合产品说明的质量状况。

(六)是否存在应当检验、检疫而未检验、检疫,或者伪造检验、检疫、结果,或者检验、检疫不合格的。

(七)进口食品是否用中文标明的原产国国名或者地区名以及在中国依法登记注册的代理商、进口商或者经销商名称和地址的。

(八)辐照食品、转基因食品是否在显著位置予以清楚标示的。

第七条法律法规规定必需检验或者检疫的,必需查验其有效检验检疫证,未经检验检疫的,不得上市销售。法律法规没有明确规定的,应经有关产品质量检测机构或市场设立的检测点检测合格才能上市销售。

第八条加强检查食品的外观质量,对包装不严实或不符合卫生要求的,应准时予以处理,对过期、腐烂变质的食品,不得进入库,并马上停顿销售,并进展无害化处理。

第九条审查食品是否与其广告宣传相全都,是否存在有虚假和误导宣传的内容。

第十条本企业对所进货物进展检查验收,对查验不合格和无合法来源的食品,应当拒绝进货。发觉有假冒伪劣食品是,应准时报告当地工商应在治理部门。

第十一条本企业员工必需严格执行该制度,在签订购货合同时,必需查验供货者的许可证和食品合格证明文件等,并亲自验货,货证相符方可选购。

物业经理人:.pmC

篇2:医疗器械进货查验记录制度

医疗器械进货查验记录制度

依据《医疗器械监视治理条例》、《医疗器械经营许可证治理方法》、《医疗器械经营质量治理标准》等有关规定,为保证进货查验记录完整,特制定本制度。

一、验收人员应经过培训,熟识医疗器械法律及专业学问,考试合格上岗。

二、医疗器械验收应依据《医疗器械监视治理条例》等有关法规的规定办理。对比商品和送货凭证,进展品名、规格、型号、生产厂家、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量等的核对,对货单不符、质量特别、包装不坚固、标示模糊等问题,不得入库,并上报质管部门。

三、医疗器械验收应符合以下规定:

1、供货单位必需供应加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。

2、进货查验检查工程:

1)核对进口医疗器械包装、标签、说明书,进口医疗器械需有中文说明书及标签;

2)标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定全都;

3)说明书的适用范围是否符合产品注册证中批准的适用范围;

4)产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签治理规定》;

5)标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。

文档评论(0)

156****1993 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档