小儿眼睑下垂的鉴别诊断.ppt

小儿眼睑下垂的鉴别诊断小儿睑下垂是临床上比较常见的症状，其病人多种多样，归纳起来可分为三大类：神经性睑下垂肌肉性睑下垂神经肌肉接头性睑下垂我们报道的402例小儿睑下垂中，男202例，女198例，以重症肌无力最为多见（85%），其次为先天性睑下垂（10%），动眼神经麻痹（2.5％）MarcusGunn现象（1.5%）比较少见的还有多发性肌炎，肌营养不良，Horner征及Fisher综合征等疾病所致的睑下垂，此外，糖尿病、脑瘤、肺尖病变也可引起睑下垂，但小儿较少见。一、神经性睑下垂：（一）动眼神经麻痹（二）何纳氏综合征（HornersSyndrome）（三）下颌瞬目综合征（MarcusGunnSyndrome）表现病因表现病因表现病因神经肌肉接头性睑下垂：即重症肌无力睑下垂诊断要点有三：病态疲劳性每日波动性新斯的明试验阳性肌性睑下垂：先天性睑下垂：多发性肌炎或皮肌炎所致的睑下垂眼肌型肌营养不良（眼肌型肌病）1机能性睑下垂：2痉挛性睑下垂3癔病性睑下垂4Fisher综合征能引起的睑下垂：是格林巴利综合征的一种特殊类型，临床特征：（一）双侧睑下垂（二）眼外肌麻痹（三）小脑共济失调（四）四肢腱反射消失。瞳孔缩小---Horner氏征鉴别诊断顺序：对小儿睑下垂首先要细心观察瞳孔瞳孔无改变的睑下垂应常规做新斯的明试验，阳性可诊断为重症肌无力瞳孔散大---动眼神经麻痹对出生时睁眼的睑下垂，每日症状无波动性、新斯的明阴性者可能为先天性睑下垂对起病缓慢进行性加重的睑下垂，新斯的明试验阴性，结合临床心肌酶谱和肌电图可能为肌病性睑下垂，必要时肌肉活检明确诊断对伴有对侧偏瘫或对侧病理征阳性的睑下垂急性起病：可能为脑干梗塞亚急性起病常为脑干脑炎慢性起病进行性加重则可能为脑干肿瘤，CT扫描或磁共振可确诊