明湖专题七变异和进化.ppt

(3)善联系：“突变和基因重组产生进化的原材料”中的“突变”指基因突变和染色体变异。2．基因突变应注意的几个问题(1)基因突变容易发生于DNA分子复制过程中，即有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期。(2)基因突变在普通光学显微镜下无法看到，但染色体变异一般可以镜检出来。第6页,共25页，星期六，2024年，5月(3)基因突变的随机性体现在两个方面：①时间上的随机：即基因突变可发生于生物个体发育的任何阶段，甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生，如老年人易得皮肤癌等。②部位上的随机：基因突变既可发生于体细胞，也可发生于生殖细胞。若为前者，一般不传递给后代，若为后者，则可通过生殖细胞，进而通过生殖传向子代。另外，基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上，也可发生在同一DNA分子的不同部位。(4)基因突变的结果：基因突变引起基因“质”的改变，产生了原基因的等位基因，改变了基因的碱基序列，如由A→a(隐性突变)或a→A(显性突变)，但并未改变染色体上基因的数量和位置。(5)基因突变的频率比较：生殖细胞＞体细胞；分裂旺盛的细胞＞停止分裂的细胞。第7页,共25页，星期六，2024年，5月例1．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()A．①处插入碱基对G－CB．②处碱基对A－T替换为G－-CC．③处缺失碱基对A－TD．④处碱基对G－C替换为A－T第8页,共25页，星期六，2024年，5月2）染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位和易位。①单倍体：由配子直接发育而来的个体，无论体细胞中含有多少个染色体组，都是单倍体。②二倍体和多倍体：由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有几个染色体组，就称为几倍体。③单倍体体细胞中不一定含有一个染色体组，体细胞中含有一个染色体组的个体一定是单倍体。④秋水仙素和低温诱导染色体加倍的原理都是抑制纺锤体形成。第9页,共25页，星期六，2024年，5月二、染色体组与染色体组数目判断1．一个染色体组所含染色体的特点(1)不含有同源染色体。(2)所含有的染色体形态、大小和功能各不相同。(3)含有控制一种生物性状的一整套遗传信息(即含一整套基因)。第10页,共25页，星期六，2024年，5月例2．权威遗传机构确认，济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t(6；8)为世界首例，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是()A．经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位C．只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致某条染色体基因数量的改变D．染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的第11页,共25页，星期六，2024年，5月基因突变、基因重组和染色体变异的相关问题辨析(1)关于“互换”问题。同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位。(2)关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体变异；DNA分子上若干碱基对的缺失，属于基因突变。(3)关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到；染色体变异属于亚细胞水平的变化，光学显微镜下可以观察到。第12页,共25页，星期六，2024年，5月(4)关于不同生物可遗传变异的类型问题。病毒的可遗传变异唯一来源是基因突变；细菌等原核生物不含染色体，所以不存在染色体变异。在真核生物中，上述三种类型都存在。(5)单倍体、二倍体和多倍体的区分：第13页,共25页，星期六，2024年，5月常见生物育种方法比较杂交育种人工诱变育种单倍体育种多倍体育种基因工程育种依据原理基因重组基因突变染色体变异染色体变异基因重组常用方法①选育纯种：杂交→自交→选种→自交②选育杂种：杂交→杂交种辐射、激光、