2-3 伴性遗传 课件（24张PPT）高中生物学人教版（2019）必修二教育教学资料.pptxVIP

2019人教版高中生物必修二课件

基因和染色体的关系

§2-3伴性遗传;

问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。

讨论

1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?;

问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。

讨论

2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?;

比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同

■相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。

■不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。;

比较项目;

伴性遗传的定义

伴性遗传的定义;

■科学家：英国人道尔顿

■过程：阅读教材P?4页楷体字部分内容;

人类红绿色盲的遗传;

研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。

下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。

I1

IⅡ2345(6

Ⅲ

123456789101112

正常男性正常女性男性患者女性患者

婚配I、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体;

研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但???可以从对系谱图的研究中获取资料。

下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。

I1

IⅡ2345(6

Ⅲ

123456789101112

正常男性正常女性男性患者女性患者

婚配I、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体;

基因型的写法

■首先写出相关个体的性染色体组成。

■然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。

衣型的写法

写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。

训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型;

I3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2,

Ⅱ