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关于血凝组项目临床意义第1页,共36页,星期日,2025年,2月5日目录TextinhereTextinhereTextinhere血小板聚集项目红细胞沉降率项目血流变项目凝血项目45微量元素项目第2页,共36页,星期日,2025年,2月5日一、凝血项目临床意义第3页,共36页,星期日,2025年,2月5日血凝项目目前开展的检测项目:凝血酶原时间(PT)活化部分凝血活酶时间(APTT)凝血酶时间(TT)血浆纤维蛋白原(Fbg)抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)纤溶酶原活性(PLG)D-二聚体(D-D)第4页,共36页,星期日,2025年,2月5日(一)凝血酶原时间--PTPT是用于筛查外源性凝血系统(Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ)及口服抗凝药物剂量(如华发令、双香豆素等)的检测项目参考范围凝血酶原时间(PT):10-14s患者结果超过正常对照3s以上为异常凝血酶原比率(%):0.8-1.3国际标准化比值(INR):0.85-1.32.PT延长:见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏;低(无)纤维蛋白原血症;获得性见于急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶症、维生素K缺乏、广泛而严重的肝脏实质性损伤(如急性重症肝炎及肝硬化)、血循环中有抗凝物质(如口服抗凝剂、肝素)。临床意义第5页,共36页,星期日,2025年,2月5日4.监测口服抗凝药(如华发令、双香豆素等)的重要指标一般要求PT:18-24SINR:2.5-3.5,不同疾病不同值。口服抗凝剂“华发令”,预期值约为参考值的2倍,PT活动度参考值为75%-120%,降低到<40%可能有出血倾向。3.PT缩短:见于先天性凝血因子V增多、口服避孕药、高凝状态(DIC早期、急性心肌硬塞等)、血栓性疾病(脑血栓形成、急性血栓性静脉炎)、多发性骨髓瘤、洋地黄中毒、乙醚麻醉后等临床意义第6页,共36页,星期日,2025年,2月5日(二)活化部分凝血活酶时间--APTTAPTT常用于内源性凝血系统(Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子)的筛选及肝素抗凝治疗的监测。参考范围:20-35s(患者结果超过正常对照10s以上为异常)2.APTT延长:见于先天性凝血因子缺乏(如血友病甲、乙,接触因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ缺乏、VWF等);多种凝血因子缺乏(如严重肝病、维生素K缺乏、DIC、纤溶亢进等);血液中有抗凝物质存在。临床意义第7页,共36页,星期日,2025年,2月5日4.是监测肝素治疗的首选指标:肝素抗凝治疗中APTT的预算期为正常值的1.5-2.5倍。3.APTT缩短:见于凝血因子Ⅷ、Ⅹ活性增高、血小板增多症、高凝状态(DIC高凝期)、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗塞、深静脉血栓、妊趁高血压综合症和肾炎综合症,静脉穿刺不顺利混入组织液临床意义第8页,共36页,星期日,2025年,2月5日(三)凝血酶时间--TT2.TT延长:见于原发性或继发性纤溶亢进(如DIC)时,故TT是一项常用的纤溶活性筛选实验;另外,普通肝素治疗或血栓性疾病溶栓治疗时,TT也显著延长3.TT缩短:常见于血样本有微小凝块或钙离子存在及PH呈酸性时。1.参考范围:14-21s临床意义第9页,共36页,星期日,2025年,2月5日(四)血浆纤维蛋白原--Fbg2.Fbg含量增高:Fbg是急性时项反应蛋白,也是红细胞沉降速率增快的主要血浆因素。在组织坏死和炎症时,Fbg在24小时内增高数倍;妊娠和使用激素,冠状动脉粥样硬化性心脏病,脑血管病,糖尿病,恶性肿瘤等,Fbg均可增高1.参考范围:2-4g/L3.Fbg含量减少:肝脏疾病(重症肝炎,慢性肝炎,肝硬化等);DIC消耗性低凝血期及纤溶期,原发性纤维蛋白原缺乏症,原发性纤溶活性亢进,恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术等临床意义第10页,共36页,星期日,2025年,2月5日(五)抗凝血酶--AT-Ⅲ2.AT-Ⅲ是血浆中最重要的生理性抗凝物质,约占血浆中总抗凝血酶活性的50%-70%。肝素作用于AT-Ⅲ的赖氨酸残基而使抗凝血酶活性增强1000倍。1.参考范围:75-135%临床意义第11页,共36页,星期日,2025年,2月5日3.AT水平减低:AT缺乏是发生静脉血栓与肺栓塞的常见原因之一,但与动脉血栓形成关系不大遗传性AT缺乏:遗传性AT缺乏是一种常染色体显性遗传性疾病获得性AT缺乏:(1)合成降低,主要见于肝硬化、重症肝炎、肝癌晚期等(2)丢失增加,见于肾病综合征(3)消耗增
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