有机物桥环命名等.ppt

1,4-二甲基-2-乙基环己烷1,3-二甲基-5-乙基环己烷用最低系列原则无法确定选哪一种编号时,则用下面方法确定编号。中文,让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小。2.多环烷烃的命名共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃2.确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；3.确定主环：碳原子数最多的环为主环4.确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。一、桥环烷烃的命名步骤确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定写出母体的名称。“环数+带有数字的方括号+母体烃名称”三部分共同组成桥环烷烃的名称。确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。三环2;5]十一烷连接次桥碳原子的编号次桥上的碳原子数主桥上的碳原子数命名格式环数+带有数字的方括号+母体烃名称2－甲基－8－乙基二环【4.3.0】壬烷桥环化合物命名时，有取代基时，应使取代基编号较小若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列；编号的方式若有各种选择时，要使取代基的号码尽可能小。三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。单环之间共用一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。02螺环烷烃的命名01螺环烷烃的命名步骤碳原子的数目确定母体烃的名称。（1）确定母体烃的名称：根据成环1的一个碳原子开始，沿多环的边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。（3）编号：编号从与端螺原子相邻3（2）确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。2第二章有机化合物的命名及分类exit一按碳架分类链形化合物环形化合物(脂肪族化合物)碳环化合物杂环化合物芳环化合物脂环化合物脂杂环化合物芳杂环化合物二按官能团分类蛛网式键线式第四节有机化合物构造式的表达方式12345结构简式CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3第五节有机化合物的命名01链烷烃的命名单环烷烃的命名桥环烷烃的命名螺环烷烃的命名单官能团化合物的系统命名多官能团化合物的系统命名02一链烷烃的命名

1.系统命名法：IUPACCCS(ChinaChemicalSociety) CA(1)直链烷烃的命名:含10个碳原子以内的直链烷烃,从1-10依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名;而含碳原子10个以上的直链烷烃,用数目加上烷来命名。(2)支链烷烃的命名1oH2oH3oH1oC2oC3oC4oC(伯)(仲)(叔)(季)1碳原子的级与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。正丁基二级丁基异丁基(n)（secors）（iso）甲基乙基正丙基异丙基2烷基的命名:三级戊基三级丁基新戊基（Tertort）（neo）*3顺序规则第一条规则：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。不同原子按原子序数排列同位素按质量数由高到低的顺序排列各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。第二条规则若