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医疗用毒性药品的管理
(一)毒性中药(包括原药材和饮片)共27种:砒石(红砒、白砒)、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、红娘虫、生白附子、生附子、水银、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘虫、洋金花、生天仙子、生南星、红粉(红升丹)、生藤黄、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、轻粉、闹羊花。(二)医毒性西药13种:去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的年、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素。一、医疗用毒性药品的分类和品种及范围
(一)经营单位管理毒性药品的经营单位,由省级药品监督管理部门指定。其他任何单位或个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方活动。(二)经营管理1.收购、经营、加工和使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、收错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓位,专柜加锁并由专人保管。2.毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标志。在运输毒性药品过程中,应采取有效措施,防止发生事故。二、医疗用毒性药品管理
(三)使用管理1.医疗单位供应和调配毒性药品,应凭医生签名的正式处方;国营药店供应和调配毒性药品,应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明使用要求,并由配方人及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。处方一次有效,保存2年备查。2.科研和教学单位所需的毒性药品,须持单位的证明信,经单位所在地县级以上药监管理部门批准后,经营单位方能发售。二、医疗用毒性药品管理
(一)违反《医疗用毒性药品管理办法》的规定,擅自生产、收购、经营。(二)当事人对处罚不服三、法律责任
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