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HPLC法检测6%吡嘧磺隆·丙草胺·二氯喹啉酸颗粒剂.pdf

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HPLC法检测6%吡嘧磺隆·丙草胺·二氯喹

啉酸颗粒剂

张平,祁月月,杨明君,徐勇存,金鑫雷*

(浙江天丰生物科学有限公司检测中心,浙江金华321000)

摘要:采用高效液相色谱法,使用50mm×4.6mmC18色谱柱,以甲醇+乙腈+0.05%磷酸水溶液为流动相,在254nm

(2min后更改为230nm)波长下对吡嘧磺隆·丙草胺·二氯喹啉酸颗粒剂进行分离和检测。经检测二氯喹啉酸、吡嘧磺

隆、丙草胺在此分析方法下具有良好的线性关系。吡嘧磺隆线性回归方程为y=3144x+2.8726,相关系数R2=0.9999。丙

草胺线性回归方程为y=426.78x-0.08,相关系数R2=0.9994。二氯喹啉酸线性回归方程为y=5630.4x+51.736,相关系

数R2=1.0000。此检测方法具有线性关系好、精密度高、回收率高、检测速度快的特点,适用于该产品的定性定量检测。

关键词:二氯喹啉酸;吡嘧磺隆;丙草胺;高效液相色谱法;定性定量检测

中图分类号:TQ450文献标志码:A文章编号:1008-4800(2024)07-0043-03

DOI:10.19900/ki.ISSN1008-4800.2024.07.012

Determinationof6%Pyrazosulfuron-ethyl,PretilachlorandQuincloracbyHPLC

ZHANGPing,QIYueyue,YANGMingjun,XUYongcun,JINXinlei*

(TestingCenterofZhejiangTianfengBioscienceCo.,Ltd.,Jinhua321000,China)

Abstract:TheHPLCmethodwasusedtoseparateanddeterminethecontentsofpyrazosulfuron-ethyl,pretilachlorandouinclorac

inthepesticisidegranulewhichcontainedtheactiveingredientsmentionedabove.Inthemethod,thecolumn(50mm×4.6mmC18)

wasusedandthemixtureofacetonittrile,methanoland0.05%phosphoricacidsolutionwasusedasthemobilephase,and254nm

wastheselectedwavelengthinthedetermination(theselectedwavelengthwaschanged230nm2minlater).Themethodwas

validatedalsoandthelinearequationofthemethodforpyrazosulfuron-ethylisy=3144x+2.8726,thelinearcorrelationcoeff icient

22

isR=0.9999;thelinearequationofthemethodforpretilachlorisy=426.78x-0.08,thelinearcorrelationcoeff icientisR=0.9999;

2

thelinearequationofthemethodforquincloracisy=5630.4x+51.736,thelinearcorrela

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