2025年高三化学一轮复习 物质结构与性质 讲义.docxVIP

2025年

2025届高三一轮复习物质结构与性质讲义

一元素周期律

1.半径大小比较

电子层数越多，半径越大r(K)r(Na)r(O)

电子层数相同时，序小径大r(O2-)r(Na+)r(Mg2+)

2.化合价

主族元素最高正价=最外层电子数=价电子数

最高正价+最低负价=8

注：F无正价，O无最高正价，金属无负价

3.电离能

金属性越强，电离能越小

注：BeBLiNOC

MgAlNaPSSi

4.电负性

非金属性越强，电负性越大，化合物中，电负性大的显负价。

注：F无正价，O无最高正价，金属无负价

5.金属性

与H2O或酸反应置换出H2的难易程度

最高价氧化物对应水化物碱性的强弱。

6.非金属性

与H2反应的难易程度，以及氢化物的稳定性。

最高价氧化物对应水化物酸性的强弱。

二核外电子排布

以Fe为例

电子排布式：1s22s22p63s23p63d64s2

s-1个轨道，球形p-3个轨道，哑铃形

价层电子排布式：3d64s2

原子结构示意图：

排布规律：能量最低原理泡利原理洪特规则

三分子结构与性质

分子结构

共价键：极性共价键与非极性共价键

σ键π键

单键双键三键

键参数：键能键长键角

决定稳定性决定空间结构

空间结构：预测VSEPR模型

解释杂化轨道理论

2.化学键

离子键：一般含金属离子或NHeq\o\al(+,4)的化合物(有信息的，一定要根据信息判断）

共价键：极性共价键，非极性共价键。

3.分子的性质

共价键的极性：空间呈对称结构（正四面体形，直线形，平面三角形），则为非极性分子，

键的极性对性质的影响：酸性CF3COOHCCl3COOHCHCl2COOH

HCOOHCH3COOHCH3CH2COOH

分子间作用力：范德华力相对分子质量越大，范德华力越大

分子间氢键，使熔沸点升高HFHCl,H2OH2S,NH3PH3

分子内氢键

氢键表示方法A—H…BA、B为电负性很大的原子，一般为N、O、F三种元素的原子

溶解度：相似相溶，非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。“分子结构的相似性，如乙醇和水互溶(C2H5OH和H2O中的羟基相近)。

存在氢键，则溶剂与溶质之间的氢键作用力越大，溶解性越好。

分子与H2O反应，也能促进分子在水中的溶解，如SO2、NO2。

分子的手性：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能叠合，互称手性异构体。

具有手性异构体的分子称为手性分子

手性碳原子：在有机物分子中，连有四个不同原子或原子团的碳原子。如中带*的碳原子为手性碳原子。

化学式

σ键电子对数

孤电子对数

VSEPR模型

杂化类型

分子空间结构

CO2

2

0

直线形

sp

直线形

H2O

2

2

四面体形

Sp3

V形

HCHO

3

0

平面三角形

sp2

平面三角形

CH4

4

0

正四面体形

sp3

正四面体形

NH3

3

1

四面体形

sp3

三角锥形

BF3

3

0

平面三角形

sp2

平面三角形

NHeq\o\al(+,4)

4

0

正四面体形

Sp3

正四面体形

SOeq\o\al(2－,3)

3

1

四面体形

sp2

三角锥形

补充；键能大小的比较

1.成键原子的原子半径越小，键长越短，键能越大。

2.共用电子对数

共用电对数目越，键能越大。

3.电负性差值:电负性差值越大，键的极性越强，键角通常越大。

4.分子的稳定性、分子越稳定、键能越大。

判断分子极性大小

1.电负性性差异

电负性差值越大，键的极性越强。

2.分子结构的对称性：若分子对称，表现为非极性

3.孤电子对的存在

孤电子对会影响分子的空间结构和电荷分布，使分子产生极性。

4.分子组成和类型

一般不同元素组成的分子，原子电负性不同，容易形成极性分子。

但：CH4结构对称，非极性分子。

O3元素相同，极性分子

键角大小比较

杂化类型：spsp2sp3

杂化类型相同，孤电子对越多，键角越小CH4NH3H2O

杂化类型相同，孤电子对相同，中心原子电负性越强，键角越大。H2OH2S

杂化类型相同，孤电子对相同，配原子电负性越强，键角越小。NF3NCl3

四晶体结构与性质

晶体：具有规则的几何外形，粒子在三维空间周期性有序排列，有自范性﹑有各向异性﹑固定熔点。

非晶体:不具有规则的几何外形,粒子排列相对无序,无自范性﹑无各向异性﹑无固定熔点。

区分晶体和非晶体最科学的方法是对固体进行X-射线衍射实验

晶胞中微粒数的计算

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