细菌的致病性与传染课件.pptVIP

④抗原性弱；抗原性弱，只能刺激机体产生微量的抗毒素；⑤G－菌及衣原體、立克次體、螺旋體等產生⑥經甲醛處理後也能降低毒性，但不能稱為類毒素。內毒素無特異性的致病作用，動物機體各種內毒素中毒反應基本相同，主要表現為：（2）內毒素（Endotoxin）(A)熱源性(pyrogenecity)(C)內毒素血症(endotoxemia)和休克(D)彌漫性血管內凝血disseminatedintravascularcoagulation,DIC內毒素的生物學活性、毒害作用(B)白細胞數目改變內毒素的有益作用內毒素在機體內能啟動各種防禦-免疫功能內毒素誘生內源性調節因數啟動巨噬細胞K細胞T、B細胞（3）內毒素與外毒素的區別要點要點內毒素外毒素來源G－菌G+及G－菌存在部位胞壁成分，裂解後釋放胞漿內合成分泌至胞外，細菌溶潰後釋放化學性質脂多糖蛋白質穩定性160℃，2-4小時破壞60-80℃，30分鐘破壞毒性作用較弱各菌的毒性效應大致相同引起發熱，白細胞增多，微循環障礙休克，DIC等較強對組織器官有選擇性毒害效應引起特殊臨表現抗原性弱，能使機體產生保護性抗體尚未製成類內毒素強，能使機體產生抗毒素可脫毒成為類毒素檢測方法鱟血試驗及熱原試驗皮內試驗、中和試驗及動物試驗二、毒力的測定微生物毒力的測定，是一項重要的工作。測定微生物毒力大小的方法：常用遞減劑量的材料(活的微生物或毒素)感染動物來進行；檢测中须注意实验动物的种别、年龄與體重，試驗材料的劑量、感染途徑以及其他因素二、毒力的測定通常用來表示微生物毒力大小的單位有：最小致死量（MLD）半數致死量（LD50）最小感染量（MID）半數感染量（ID50）最小致死量（Minimallethaldose,MLD）能使特定的動物在感染後一定時限內發生死亡的最小活微生物量或毒素量。半數致死量（Medianlethaldose,LD50）能使實驗動物在感染後一定時限內發生半數死亡的活微生物量或毒素量。最小感染量（Minimalinfectiousdose,MID）指病原微生物對試驗對象(如實驗動物,雞胚,細胞培養等)發生傳染的最小劑量。半數感染量（Medianinfectiousdose,ID50）指病原微生物能對半数试验对象发生传染的剂量。。三、細菌致病性的確定1.柯赫法則是確定某種細菌是否具有致病性的主要依據，其要點：第一，特殊的病原菌應在同一疾病中可查見，在健康者不存在；第二，此病原菌能被分離培養而得到純種；。三、細菌致病性的確定第三，此純培養物接種易感動物，能導致同樣病症；第四，自感染的動物體內能重新獲得該病原菌的純培養。該法則也適用於其他病原微生物，如病毒等。。2.法則評價柯赫法則在確定細菌致病性方面具有重要意義，特別是鑒定一種新的病原體時非常重要。但是，它也具有一定的局限性。。3.基因柯赫法則有以下幾點：第一，在致病菌株中能檢出某些特定基因或其產物，而無毒力菌株中沒有。第二，有毒力菌株的某個基因被損壞，則其毒力應減弱或消除。或者將此基因克隆到無毒菌株內，後者成為有毒力菌株。第三，將細菌接種動物時，這個基因應在感染的過程中表達。第四，在接種動物檢測到這個基因產物的抗體，或產生免疫保護。該法則也適用於其他微生物，如病毒。微生物的毒力--病原微生物所特有的一種生物學性狀。自然條件，不同菌株，不同毒株不同條件，同一菌株，同一毒株流行初期毒力強，後期弱，經培養後毒力弱、感染後增強。。四、微生物毒力增強與減弱。（一）增強微生物毒力的方法：1.通過易感動物或實驗動物實驗動物豬瘟—豬豬丹毒—鴿子馬鼻疽—海豚2.與其他微生物通過協同作用如魏氏梭菌與八疊球菌共生。3.實驗動物胸腔內置人工膠囊進行培養霍亂弧菌，胸膜肺炎支原體。。（二）減弱微生物毒力的方法1．人工培養基上長期培養：菌毒種不同，減毒速度不一2．在高於最適生長濕度下培養炭疽疫苗、雞霍亂7313．乾燥處理4．特殊培養基中培養：①特殊化學物質甘油膽汁培養TBlctoviun——卡介苗②特異抗血清、噬菌體、抗菌素。細菌