《第2节 DNA贮存遗传信息》课件_高中生物_必修2_北师大版.pptxVIP

《第2节 DNA贮存遗传信息》课件_高中生物_必修2_北师大版.pptx

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DNA贮存遗传信息主讲人:

目录壹DNA的结构基础贰遗传信息的编码叁DNA复制过程肆DNA的表达过程伍DNA技术的应用陆DNA研究的前沿

DNA的结构基础01

核苷酸组成DNA分子由磷酸和脱氧核糖交替连接形成骨架,为遗传信息的存储提供结构基础。磷酸和糖的结合DNA由四种核苷酸组成:腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G),它们通过碱基配对存储遗传信息。四种核苷酸

双螺旋结构DNA双螺旋中,腺嘌呤与胸腺嘧啶配对,胞嘧啶与鸟嘌呤配对,形成稳定的遗传信息。碱基配对原则1953年,詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克提出了DNA的双螺旋模型,为遗传学研究开辟了新天地。螺旋的发现氢键在碱基对之间形成,确保了DNA双螺旋结构的稳定性和复制的准确性。螺旋的稳定性010203

碱基配对规则腺嘌呤与胸腺嘧啶配对在DNA双螺旋结构中,腺嘌呤(A)总是与胸腺嘧啶(T)通过两个氢键配对。鸟嘌呤与胞嘧啶配对鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)通过三个氢键配对,是DNA稳定性的关键。

遗传信息的编码02

基因的概念基因是DNA分子上具有特定遗传信息的序列,负责编码蛋白质或RNA分子。基因的定义01基因通过指导蛋白质的合成来控制生物体的性状和功能,如眼睛颜色、血型等。基因的功能02基因表达是指基因信息转化为蛋白质的过程,包括转录和翻译两个主要步骤。基因的表达03

密码子与氨基酸密码子是由三个核苷酸组成的序列,指导特定氨基酸的加入到蛋白质链中。密码子的定义起始密码子AUG标志着蛋白质合成的开始,终止密码子如UAA、UAG、UGA则指示合成结束。起始与终止密码子每个密码子对应一种氨基酸,共有20种标准氨基酸构成蛋白质的基本单位。氨基酸的种类

遗传密码的特性遗传密码由三个核苷酸组成的三联体编码,每个三联体对应一种氨基酸。三联体编码多个不同的三联体密码子可能编码同一种氨基酸,这种现象称为简并性。简并性在真核生物中,基因序列包含内含子和外显子,但遗传密码本身不包含内含子序列。无内含子特定的三联体密码子如AUG作为起始密码子,而UAA、UAG、UGA作为终止密码子。起始和终止密码子

DNA复制过程03

复制机制DNA复制遵循半保留原则,每个新DNA分子包含一条旧链和一条新合成的链。半保留复制原理01解旋酶负责解开DNA双螺旋结构,为复制提供单链模板。解旋酶的作用02DNA聚合酶在引物的引导下沿模板链合成新的DNA链。引物和DNA聚合酶03DNA聚合酶具有校对功能,确保复制过程的准确性,减少错误。校对功能04

复制的准确性校对机制01DNA复制过程中,酶如DNA聚合酶具有校对功能,能识别并修正配对错误的核苷酸。错配修复系统02细胞内存在错配修复系统,可识别并修复复制过程中产生的错误,确保遗传信息的准确性。细胞周期检查点03细胞周期中的检查点机制能够监控DNA复制的完整性,若发现错误则会暂停细胞周期,直到错误被修复。

复制与细胞周期在细胞周期的S期,DNA复制发生,每个染色体都制造出一个完全相同的副本。细胞周期的S期01复制叉是DNA双螺旋解开的地方,新的DNA链在这里以半保留方式合成。复制叉的形成02细胞内存在特定的序列作为复制起始点,DNA聚合酶在此开始合成新的DNA链。复制起始点03DNA复制过程中,多种酶和蛋白质确保复制的准确性,防止遗传信息的错误传递。复制的保真性04

DNA的表达过程04

转录过程转录开始于RNA聚合酶识别DNA上的启动子区域,这是转录的第一步。启动转录RNA聚合酶沿DNA模板链移动,合成互补的RNA分子,这一过程称为RNA链的延伸。RNA链的合成当RNA聚合酶遇到终止信号时,新合成的RNA分子会从DNA模板上释放,转录过程结束。转录终止

翻译过程在细胞核内,DNA的遗传信息被转录成信使RNA(mRNA),为蛋白质合成做准备。01转录为mRNA转录后的mRNA通过核孔复合体从细胞核转移到细胞质中,准备进行翻译。02mRNA出核进入细胞质mRNA与核糖体结合,形成翻译复合体,核糖体的两个亚基分别识别mRNA的起始密码子。03核糖体的装配tRNA携带特定氨基酸,根据mRNA上的密码子序列,逐个添加到生长中的多肽链上。04氨基酸的添加当mRNA上的终止密码子被识别后,翻译过程结束,新合成的多肽链从核糖体上释放出来。05终止与释放

基因表达调控DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传机制可以影响基因的表达,而不改变DNA序列。蛋白质的修饰、定位和降解是细胞调控基因表达的另一种方式,确保蛋白质功能的正确性。通过mRNA剪接、编辑和降解等方式,细胞可以精确控制基因表达的最终产物。转录后调控翻译后调控表观遗传调控

DNA技术的应用05

基因工程基因编辑技术CRISPR-Cas9利用CRISPR-Cas9技术,科学家可以精确地修改生物体的基因,治疗遗传性疾病。转基

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