有机化合物红外光谱谱图的基本特征.pptVIP

四、芳香烃(1)苯环在四个区有其特征吸收：3100～3000、2000～1650、1625～1450及900～650cm-1.(2）?=CH出现在3100-3000cm-1，常在3030cm-1附近。(3)苯环的骨架振动：在1625-1450cm-1之间，可能有几个吸收，强弱及个数皆与结构有关。其中以～1600cm-1和～1500cm-1两个吸收为主。苯环与其他基团共轭时，～1600cm-1峰分裂为二，在～1580cm-1处又出现一个吸收。～1450cm-1也会有一吸收。（4）面外变形振动?=CH在900-650cm-1，按其位置、吸收峰个数及强度可以用来判断苯环上取代基个数及取代模式。（5）苯环质子的面外变形振动的倍频及组合频在2000~1650cm-1。也可以用于确定苯环取代类型。（6）其他除了上述按邻接氢判断在900~650cm-1的谱带外，在这区域可能还会有另外的吸收出现。（a）间位二取代在725~680cm-1有强吸收。(b)1、2、3-三取代化合物另外在745~705cm-1有强吸收。（c）1、3、5-三取代化合物另外在755~675cm-1有强吸收。芳烃3030、1600、1580、1500、1450.670cm-1苯看3030、1600～1400有2～4个吸收峰，可确定为芳香烃化合物。从900cm-1-650cm-1区域出现的峰来确定取代基的数目和位置。例题判断有无芳烃的存在，并指出其波数。例题：化合物C9H12的红外光谱如下，写出其结构式。解：例题：下图为一个含有C、H、O的有机化合物的光谱图，试问：这个化合物是脂肪族还是芳香族？是醇类还是酮类？是否含有双键或叁键？推测C8H8纯液体解：1）U=1-8/2+8=5峰归属可能的结构醇和酚都含有羟基，有三个特征吸收带：?OH、?OH和?C-O。羟基的伸缩振动?OH在3670~3230cm-1(S)。游离的羟基?OH尖,且大于3600cm-1；缔合羟基移向低波数，峰加宽，小于3600cm-1。缔合程度越大，峰越宽，越移向低波数处。水和NH在此有吸收。五、醇和酚酚：?O-H:3705-3125(s)?C=C:1650-1430(m)醇：?O-H:3700-3200（变）游离?O-H:3670-3580缔合?O-H:3550-3230?OH:1410-1260（ｗ）?C-O:1250-1000（ｓ）?OH:750-650(s)1-辛醇的红外光谱图苯酚的红外光谱图六、醚醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动和。脂肪族醚中弱。在1150~1050cm-1(S)(a)脂肪族醚(R-O-R)：Ph-O-R、Ph-O-Ph和R-C=C-O-R’1310~1020cm-1为强吸收1075~1020cm-1为强度较弱(b)芳香族醚和乙烯基醚：一般情况下，只用IR来判别醚是困难的。因其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1100~1250cm-1范围有强的?C-O吸收。0102七、羰基化合物羰基：1710～1730醛C＝O～1725(vs)双峰：υCH：≈2820，≈2720（w）酮C＝O～1715(vs)酰胺：1680～163002010304053-戊酮的红外光谱图2820、2738cm-1为醛基的C-H伸缩振动，1703cm-1是?C=O苯甲醛的红外光谱图第三节有机化合物红外光谱谱图的基本特征首先计算不饱和度：当U=0时，表示分子是饱和的，应为链状饱和烃及其不含双键的衍生物；U=1时，可能有一个双键或脂环；U=2时，可能有两个双键或脂环，也可能有一个叁键；U=4时，可能有一个苯环。3000cm-1为不饱和烃3000cm-1为饱和烃，另外可能是醇、酚、胺3000cm-1为分界线：饱和烷烃01CH的变形振动：在1460附近、1380附近及720~810cm-1会出现有关吸收。02C-C环的骨架振动,在720~1250cm-1。03CH的伸缩振动：基本在2975~2845cm-1之间，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称及不对称伸缩振动。04饱和烃在饱和烃中1380cm-1为烷基异构化情况；1460cm-1为烷烃中的-CH2-，同时在720cm-1证明