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有机化学总复习.pptVIP

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一、命名二、基础知识1、完成化学反应2、选择题3、鉴别题4、推断题一、命名认清官能团1、烷、烯、炔2、芳香烃3、醇酚醚4、醛、酮5、羧酸及取代羧酸6、糖(主要是葡萄糖的Haworth式)7、含氮化合物命名题重点内容:书中出现的分子式及名称;课后习题中的命名、写结构题。举例练习根据名称写出结构式:3,3-二甲基-1-丁炔;(E)-3-甲基-2-氯-2-戊烯;对甲基苯酚;3-甲基-2-戊醇;2-甲基-1-丁醇;2-苯基-3-戊烯-1-醇;苯乙醚;甲(基)异丙(基)醚;乙醚;2,4-二甲基环己酮;3-戊酮;3-苯基丙醛;2-戊烯醛;2-甲基-2-丁烯酸;苯乙醛。水杨酸(邻羟基苯甲酸);邻甲氧基苯甲酸;乙酰乙酸;草酰乙酸;丙酸乙酯;苯甲酸甲酯;?-D-吡喃葡萄糖;果糖;三乙胺;二甲胺;甲乙胺;N,N-二甲基苯胺;尿素;N-甲基-N-乙基苯胺;N-甲基苯甲酰胺;N-甲基丙酰胺;4-甲基-2-戊醇;命名2-甲基-2-丙醇2-苯基-3-戊烯-1-醇甲(基)烯丙(基)醚乙醚3-戊酮丙烯醛012,4-二甲基-3-己酮2,2-二甲基丁烷02苯乙醚2-甲基-2-丁烯031-丁醇对甲氧基苯酚2-戊烯醛2-甲基-2-丁烯酸水杨酸(邻羟基苯甲酸)邻甲氧基苯甲酸草酰乙酸乙酰乙酸乙酰乙酸乙酯甲酸乙酯乙酸甲酯α-D-吡喃葡萄糖?-D-吡喃葡萄糖三乙胺01二甲胺02N,N-二甲基苯胺03尿素04N-甲基-N-乙基苯胺05甲基苯甲酰胺06甲基丙酰胺07CH3CH2CONHCH3084-甲基-2-戊醇二、基础知识1、化学反应(1)烷、烯、炔烃的性质(2)环烃的化学性质(4)醇酚醚的化学性质(5)醛、酮的化学性质(6)羧酸及取代羧酸的化学性质(7)糖的化学性质(8)胺和酰胺的化学性质(3)对映异构的特性(9)卤代烃的化学性质(10)脂类化合物有机反应的分类为。P10页HX、H2、H2O等(马氏规则)烯烃或炔烃的加成烯烃或炔烃的氧化KMnO4、O3/Zn(HCl)共轭二烯烃(单双键交替结构)炔烃的金属化合物(炔银、炔亚铜)烷烃的构象(稳定构象)(1)烷、烯、炔烃的性质芳香烃的取代反应(X2/FeCl3)卤代反应由易到难的顺序(硝化)芳香烃的氧化(KMnO4/H+)环烃的优势构象(船式和椅式,a键和e键)(2)环烃的化学性质立体异构的特性01Fischer投影式(横前竖后)02构型标记(R、S或D、L)03顺反异构(Z/E或顺/反)04对映异构产生条件(手性碳和对称性)05次序规则06外消旋体和内消旋体07(4)醇酚的化学性质①醇酚的酸性(碳酸酚醇)②醇的化学性质(Lucas试剂、脱水反应[Saytzeff规则]、氧化反应、邻二醇的特殊反应)(甲醇伯醇仲醇叔醇)③酚的化学性质FeCl3[鉴别]、溴水反应[亲电取代]醛的特殊反应[鉴别](Tollens试剂、Fehling试剂、Schiff试剂)亲核加成反应甲基酮的碘仿(CHI3)反应[鉴别](5)醛、酮的化学性质(6)羧酸及取代羧酸的化学性质①羧酸的酸性无机酸多元羧酸酮酸、水杨酸羟基酸芳香酸普通羧酸碳酸苯酚醇(一般情况)②羧酸的化学性质A、羧基中羟基被取代的反应生成羧酸衍生物。B、脱羧反应及二元酸的脱羧成酐反应C、甲酸的特殊反应(银镜生成)D、衍生物的性质:成酯反应、生成酰胺的反应A、几种羟基酸脱水的产物。01020304B、酮酸的脱羧反应C、羟基酸和酮酸的酸性大小P250页的定义05D、羟基酸的氧化反应酮体是什么?③羟基酸、酮酸的酸性和其性质。氧化反应。(Tollens、Fehling、Benedict试剂,溴水,HNO3)[鉴别]脱羧反应。C、成酯反应。成苷反应。糖的结构,开连式和氧环式(7)糖的化学性质(8)胺的化学性质A、与HNO2的反应和鉴别。B、酰基化反应C、芳胺的卤代反应D、碳酰胺的缩合反应生成羧二脲碱性强弱顺序:季铵碱仲胺伯胺叔胺苄胺NH3苯胺(芳香胺)尿素酰胺酰亚胺(9)氨基酸的等电点及不同Ph下,运动的方向。卤代烃的化学性质01SN1和SN2反应过程的特点卤代烃类型及难易程度;构型变化;02卤代烃的亲核卤代反应03

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