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第四篇消化系统疾病第十六章肝性脑病(HepaticEncephalopathy)
讲授目的和要求1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗原则2.熟悉肝性脑病的病因、实验室检查3.了解肝性脑病的发病机制(氨中毒、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用、假神经递质及氨基酸不平衡学说等)
讲授主要内容定义病因和发病机制临床表现实验室和其他检查诊断和鉴别诊断治疗
定义肝性脑病:是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征,其主要表现是意识障碍、行为失常和昏迷,又称肝性昏迷(hepaticcoma)。门体分流性脑病(porto-systemicencephalopathy,PSE):强调门静脉高压,肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在,从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环,是肝性脑病发生的主要机制亚临床或隐性肝性脑病(subclinicalorlatentHE):指无明显临床表现和生化异常,仅能用精细的心理智能试验和/或电生理检测才可作出诊断的肝性脑病
病因和发病机制各型肝硬化门体分流手术暴发性肝衰竭:重症病毒性肝炎中毒性肝炎药物性肝病原发性肝癌和继发性肝癌妊娠期急性脂肪肝严重胆系感染病因
诱
因上消化道出血大量排钾利尿、放腹水高蛋白饮食催眠镇静药、麻醉药便秘尿毒症外科手术感染
病理生理基础:肝细胞功能衰竭和门体分流存在氨中毒学说?-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用假性神经递质学说氨基酸代谢不平衡学说发病机制
氨中毒学说一、氨的形成和代谢1、氨的形成胃肠道:血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶分解(4g),食物中的蛋白质被细菌的氨基酸氧化酶分解肾脏:肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷胺酰胺为氨骨骼肌和心肌NH4NH3H+OH-+
2、氨的清除肝脏:鸟氨酸代谢环形成尿素脑、肝、肾:?-酮戊二酸+NH3→谷氨酸谷氨酸+NH3→谷氨酰胺肾脏排氨:排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨肺:血氨过高时,肺部呼出少量
二、肝性脑病时血氨增加的原因生成过多清除减少:肝功能衰竭时清除能力降低门体分流氨绕过肝脏进入体循环
相关诱因对血氨的影响摄入过多的含氮食物低钾性碱中毒:促使NH3透过血脑屏障低血容量与缺氧:致肾前性氮质血症,血氨增高,降低脑对氨毒的耐受性消化道出血:肠腔内血液分解成氨便秘:有利于毒性产物吸收感染:增加组织分解产氨,加重氮质血症,缺氧和高热增加氨的毒性。肝病患者肠道细菌生长活跃、产氨增多低血糖:脑内去氨活性降低、氨毒性增加其他:镇静、催眠药抑制大脑呼吸中枢造成缺氧。麻醉和手术增加肝、脑、肾的负担
三、氨对中枢神经的毒性作用干扰脑的能量代谢、引起高能磷酸化合物浓度降低NH3+?-酮戊二酸→谷氨酸、谷氨酸+NH3谷胺酰胺合成酶谷胺酰胺,消耗大量ATP、?-酮戊二酸,生成大量谷胺酰胺。谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿?-酮戊二酸是三羧酸循环中重要的中间产物,缺少则脑细胞能量供应不足
?-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说GABA/BZ复合体GABABZ巴比妥类氯离子进入突触后神经元神经传导抑制
假性神经递质学说兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、谷氨酸和门冬氨酸?-羟酪胺、苯乙醇胺酪氨酸、苯丙氨酸酪胺苯乙胺?-羟化酶脱氢酶
氨基酸代谢不平衡学说芳香族氨基酸(AAA):苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸支链氨基酸(BCAA):缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸BCAA/AAA:正常3HE1胰岛素↑→肌肉分解BCAA↑BCAA与AAA竞争通过血脑屏障,AAA↑→脑内5-HT↑→大脑抑制
临床表现取决于:原有肝病的性质肝细胞损害的轻重缓急诱因
HE的临床分期根据意识障碍程度、神经系统表现及脑电图改变,分四期I期(前驱期):轻度性格改变和行为失常,扑翼样震颤,EGG多数正常II(昏迷前期):以意识错乱、睡眠障碍、行为失常为主,定向力和理解力均减退,对时、地、人的概念混乱,不能完成简单的计算和智力构图,言语不清、书写障碍。多有睡眠倒错,精神症状。此期有明显的神经体征。腱反射亢进、肌张力增高、锥体束征阳性,扑翼样震颤存在,EGG有特征性改变
III期(昏睡期):昏睡和精神错乱为主,大部份时间呈昏睡状态,但可唤醒。肌张力增高、四肢被动运动常有抵抗力。锥体束征阳性,扑翼样震颤存在,EGG异常IV期(昏迷期):神志完全丧失,不能唤醒。浅昏迷、深昏迷。扑翼样震颤无法引出,EGG明显异常以上各期的分界不很清楚,前后期临床表现可有重叠
急性肝性脑病-急性
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