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2025最新医疗器械经营监督管理办法培训试题及参考答案.pptx

2025最新医疗器械经营监督管理办法培训试题及参考答案.pptx

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    2025最新医疗器械经营监督管理办法培训试题及答案;A、一、二、三；

    C、三、二、一；;13、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录

    和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 年，无有效期的不得少于 年，植入类医疗器械应当 保存。 （A）

    A、2、5、永久； B、1、3、5；C、2、5、5； D、1、3、永久;C、期限；;2、医疗器械经营企业应建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好

    相关记录，包装经营条件和经营行为持续符合要求。 （√）

    4、医

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