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非参数检验(2)第63页,共96页,星期日,2025年,2月5日第64页,共96页,星期日,2025年,2月5日显示统计量第65页,共96页,星期日,2025年,2月5日图的表现,统计推断标记第66页,共96页,星期日,2025年,2月5日图的表现,统计推断标记第67页,共96页,星期日,2025年,2月5日表头,观察指标横向,续的方法第68页,共96页,星期日,2025年,2月5日病例对照研究原理示意图调查方向:收集回顾性资料比较人数暴露疾病病例对照+-+-acbd第31页,共96页,星期日,2025年,2月5日第32页,共96页,星期日,2025年,2月5日病例对照研究的样本量估算方法第33页,共96页,星期日,2025年,2月5日目标人群未患某研究疾病代表性样本YesNoYesNo暴露组对照组时间顺序是否暴露某个危险因子结局(疾病)队列研究的原理示意图第34页,共96页,星期日,2025年,2月5日第35页,共96页,星期日,2025年,2月5日队列研究的样本量估算方法第36页,共96页,星期日,2025年,2月5日目标人群代表性样本+-+-试验组对照组时间顺序随机分组结局(疗效)临床试验的原理示意图第37页,共96页,星期日,2025年,2月5日第38页,共96页,星期日,2025年,2月5日随机对照临床试验的样本量估算方法第39页,共96页,星期日,2025年,2月5日临床研究样本含量估计的有关影响因素影响因素一般性说明设计类型包括处理组数、各组的分配比例。以1:1的两组试验居多。优效/等效/非劣效。主要指标的性质及变异情况是计量指标还是分类指标,以及其变异程度。根据预试验或文献资料估算。临床上认为有意义的差值由主要研究者决定。检验假设单侧还是双侧允许的I型和II型错误概率I型概率错误常用0.05,II型概率错误应低于0.20。预期的失访率允许有一定的失访率,但要给予估计。预期的非依从对象比例要估计出不依从者的比例。第40页,共96页,星期日,2025年,2月5日循证医学对原始研究报告质量的评价关注三个重点:第41页,共96页,星期日,2025年,2月5日第42页,共96页,星期日,2025年,2月5日inputprogram. Loop#i=0to99. Computex=rnd(#i/10+0.5). endcase. Endloop. Endfile. Endinputprogram. execute. computeii=uniform(1). rankvariables=IIbyx. execute. Recoderii(1=1)(2=1)(3=1)(4=1)(5=1)(6=2)(7=2)(8=2)(9=2)(10=2)intogroup. Execute. 临床试验随机分组第43页,共96页,星期日,2025年,2月5日执行按钮第44页,共96页,星期日,2025年,2月5日统计学描述3统计学比较4相关与回归5统计学设计2常用软件介绍1第45页,共96页,星期日,2025年,2月5日1、资料的分类:计数资料(分类、等级)、计量资料(离散、连续)2、资料的分布:正态分布、二项分布、poisson分布、均匀分布3、计量资料的描述:最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、四分位间距4、计数资料的描述:频数、百分比统计学描述第46页,共96页,星期日,2025年,2月5日资料的分布:正态性检验P0.05表示符合正态分布第47页,共96页,星期日,2025年,2月5日计量资料的统计描述第48页,共96页,星期日,2025年,2月5日计数资料的统计描述第49页,共96页,星期日,2025年,2月5日计量资料的统计描述第50页,共96页,星期日,2025年,2月5日计量资料的统计描述最小值,最大值中位数第51页,共96页,星期日,2025年,2月5日计数资料的统计描述第52页,共96页,星期日,2025年,2月5日计数资料的统计描述第53页,共96页,星期日,2025年,2月5日统计学描述3统计学比较4相关与回归5统计学设计2常用软件介绍1第54页,共96页,星期日,2025年,2月5日计量资料的常
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