淋巴细胞介导的特异性免疫应答.ppt

3.浆细胞的形成第22页，共31页，星期日，2025年，2月5日关于淋巴细胞介导的特异性免疫应答第1页，共31页，星期日，2025年，2月5日第一节

B细胞对TD抗原的

免疫应答第2页，共31页，星期日，2025年，2月5日一、B细胞对TD抗原的识别

1.BCR只能识别未经APC处理

和MHC提呈的Ag。

2.BCR识别Ag时无MHC限制性。第3页，共31页，星期日，2025年，2月5日二、B细胞活化需要的信号第4页，共31页，星期日，2025年，2月5日1.第一信号(抗原特异性信号)

-BCR：特异性识别Ag；

-Iga/Igb：将BCR的Ag信号导入胞内；

-CD19/CD21/CD81(共受体复合物)：

加强BCR-Iga/Igb的Ag信号转导。

2.第二信号

-共刺激分子：由Th-B之间共刺激分子

相互结合提供。

-第二信号：促进B细胞完全活化。

-失能：只有第一信号，没有第二信号。第5页，共31页，星期日，2025年，2月5日3.细胞因子的作用

-Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受

体结合；

-诱导B细胞继续增殖分化。

4.Th-B细胞的相互作用

-BCR摄取抗原，B细胞获得第一信号；

-B细胞提呈抗原，Th获得第一信号；

-B细胞共刺激分子，Th获得第二信号；

-Th共刺激分子，B细胞获得第二信号；第6页，共31页，星期日，2025年，2月5日Th-B细胞的相互作用第7页，共31页，星期日，2025年，2月5日三、B细胞的增殖和

终末分化第8页，共31页，星期日，2025年，2月5日1、B细胞分化的抗原依赖期第9页，共31页，星期日，2025年，2月5日2、B细胞增殖生成生发中心第10页，共31页，星期日，2025年，2月5日(1)生发中心形成

-在外周免疫器官T/B细胞交界区，被Th

活化的B细胞进入B细胞定居区增殖，

在淋巴滤泡中形成生发中心。

(2)暗区

-中心母细胞(centroblast)：

由抗原特异性B细胞分化而成；

分裂能力强，增殖后密集聚集；

不表达mIg(BCR)；

-体细胞高频突变(第九章)：

中心母细胞的IgV区基因发生高频突变，再次

导致BCR多样性的产生。第11页，共31页，星期日，2025年，2月5日(3)明区

-中心细胞(centrocyte)：

抗原特异性B细胞；

由中心母细胞增殖产生；

分裂逐渐停止，聚集不紧密；

表达mIg(BCR)。第12页，共31页，星期日，2025年，2月5日第13页，共31页，星期日，2025年，2月5日-FDC为B细胞提供抗原：

表达FcR,结合Ag-Ab复合物；

表达CR,结合Ag-补体复合物。

诱导阳性选择、亲和力成熟。第14页，共31页，星期日，2025年，2月5日第15页，共31页，星期日，2025年，2月5日MaturationofFollicularDendriticcellsClub-shapedtipsofdevelopingdendritesFiliformdendritesBeadformationondendritesBeadformationondendrites第16页，共31页，星期日，2025年，2月5日-B细胞成熟中的阳性选择[概念]：

表达高亲和力BCR的B细胞结合FDC提供

的Ag,表达抗凋亡蛋白而继续存活。表达

低亲和力BCR的B细胞克隆被诱导凋亡。第17页，共31页，星期日，2025年，2月5日-亲和力成熟[概念]

(affinitymaturation)：

体细胞高频突变产生亲和力不同的B细胞，

表达高亲和力BCR的B细胞优先与Ag结合，

并得到扩增，最终产生高亲和力抗体。第18页，共31页，星期日，2025年，2月5日(4)Ig的类别转换(classswitching)

-B细胞首先表达IgM和IgD；

-随后Ig的重链基因发生重排；

-因而分泌的抗体类别可发生转换；

-表达IgG,IgA,IgE。第19页，共31页，星期日，2025年，2月5日Ig的类别转换[概念]