高中生物第三章遗传和染色体第9课时性别决定和伴性遗传省公开课一等奖新课获奖课件.pptx

第9课时性别决定和伴性遗传;一、性别决定

1．染色体类型

(1)性染色体：决定______染色体，普通是______。

(2)常染色体：与__________无关染色体，含有n对染色体生物，常染色体普通是______对。;2．性别决定;主要方式;二、伴性遗传

1．概念由__________上基因决定性状，在遗传时与______相关联，也称____________。

2．实例——人类红绿色盲

(1)决定红绿色盲基因

①显隐性：是______基因，惯用b表示。

②位置：位于______染色体上，Y染色体上没有对应等位基因。;(2)人类色觉基因型和表现型：

(3)遗传特点：

①男性发病率显著______女性。

②男性红绿色盲基因只能来自______，以后只能传给______。

③女性患者父亲一定是______，儿子也是______。;(1)豌豆细胞内染色体能够分为常染色体和性染色体()

(2)常染色体上基因与性别决定无关，性染色体上基因与性别决定都相关()

(3)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方()

(4)性染色体上基因控制性状遗传都属于伴性遗传()

(5)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者()

(6)男性红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿()

答案(1)×(2)×(3)√(4)√(5)×(6)√;______________________________________________________

______________________________________________________;人类生男生女取决于父方还是母方？

提醒：父方。;______________________________________________________

______________________________________________________;______________________________________________________

______________________________________________________;男性X染色体来自父亲还是母亲？传给儿子还是女儿？

提醒：男性X染色体来自母亲，传给女儿。;1．男性性染色体X和Y，来自父方还是母方？传给儿子还是女儿？

提醒Y来自父方，传给儿子；X来自母方，传给女儿。

2．男性色盲多于女性色盲原因是什么？

提醒女性只有两条X染色体上都有色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有色盲基因(b)，就表现为色盲。;3．结合红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)遗传特点及X、Y染色体传递规律，尝试分析伴X染色体显性遗传病遗传特点？

提醒女性发病率显著高于男性；男性致病基因只能来自???亲，以后只能传给女儿；男性患者母亲和女儿一定患病。

4．假如某遗传病致病基因只位于Y染色体上，女性会患病吗？遗传特点是什么？

提醒患者全是男性；男患者父亲和儿子一定患病。;15/29;(2)X、Y染色体非同源区段基因遗传;基因位置;(3)X、Y染色体同源区段基因遗传

X、Y染色体同源区段基因遗传与常染色体上基因遗传相同，但也有差异，如：;【典例1】关于人类红绿色盲遗传，正确预测是()

A．父亲色盲，则女儿一定是色盲

B．母亲色盲，则儿子一定是色盲

C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

尝试解答________;解析本题四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常基因，她只能是携带者。C项中孙子性染色体Y是由父亲传给，因Y上不带色盲基因，所以孙子不一定是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项是正确，因母亲是色盲，产生卵细胞上带有色盲基因，而且一定传给儿子，父亲只传给他一条Y染色体。

答案B;【跟踪训练】

1．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上显性致病基因决定一个遗传病，这种疾病遗传特点之一是()

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其儿女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必定儿子正常女儿患病

D．患者正常儿女不携带该患者传递致病基因

解析依据X染色体显性遗传规律，其中A、B项中男患者女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，因为儿女正常，故必定不携带致病基因。

答案D;1．孟德尔1对相对性状杂交试验中，不论正交还是反交，F1均表现紫花，为何？

提醒豌豆是雌雄同体植物，无性染色体，花色基因A和a位于常染色体上。紫花A