- 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药物研发中的临床试验设计
临床研究员的演讲稿
Presentername
Agenda
临床试验的设计原则
伦理问题与解决方式
不同阶段的临床试验
基本原理和地位
实习生应了解的内容
01.临床试验的设计原则
随机性与样本量计算
随机性的重要性和实施
盲法的作用和常见类型
样本量计算方法
02.伦理问题与解决方式
伦理审查与知情同意
伦理审查的作用和程序
知情同意的重要性
伦理问题的解决
03.不同阶段的临床试验
临床试验各阶段的目标与方法
Ⅰ阶段临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ阶段临床试验
Ⅳ阶段临床试验
04.基本原理和地位
临床试验在药物研发中的重要性
临床试验的定义和目的
临床试验的重要性
试验对新药上市的影响
05.实习生应了解的内容
临床试验在药物研发中的不可或缺性
临床试验的不可或缺性
临床试验设计原则
遵循伦理规范的必要性
临床试验的机会和价值
临床试验建议
Thankyou
Presentername
文档评论(0)