T淋巴细胞黄慧清课件.pptx

T淋巴细胞主讲人：黄慧清

T淋巴细胞（Tlymphocyte）依赖胸腺发育的淋巴细胞，负责细胞免疫功能，参与抗肿瘤、抗细胞内感染微生物、移植排斥、迟发型超敏反应；对部分体液免疫发挥辅助功能。T淋巴细胞外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；胸导管：高达95%以上。

T细胞的分化发育01T细胞的表面分子及其作用02T细胞的分类和功能03

重点难点掌握熟悉了解T细胞的分化发育、T细胞的分类方法及各亚群概况TCR的基因重排T细胞的重要表面分子及其作用、CD4+T细胞和CD8+T细胞的功能

01T细胞的分化发育

一、T细胞在胸腺中的发育T细胞抗原受体（Tcellantigenreceptor，TCR）的表达和基因重排；CD3的表达；辅助受体CD4和CD8的表达；T细胞的克隆选择——阳性选择自身MHC限制性；阴性选择自身免疫耐受。T细胞的分化发育

一、T细胞在胸腺中的发育和TCR的重排双阴性细胞阶段（CD4-CD8-，DN）双阳性细胞阶段（CD4+CD8+，DP）单阳性细胞阶段（CD4-CD8+或CD4-CD8+，SP）T细胞的分化发育T细胞的发育

T细胞的分化发育胸腺微环境与T细胞分化示意图人类TCR胚系基因结构示意图

（二）T细胞发育过程中的αβTCR基因重排部位：胸腺皮质过程：DN阶段→β链基因重排DP阶段→α链基因重排，表达功能性TCR。T细胞的分化发育αβTCR基因重排

（三）T细胞发育过程中的阳性选择部位：胸腺皮质过程：DP细胞胸腺上皮细胞（TCR、CD4+CD8+）（自身抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ类分子复合物）T细胞的分化发育不能发生有效结合或结合亲和力过高凋亡结合MHCⅡ类分子CD3+CD4+CD8-SPSP细胞适当亲和力发生结合结合MHCⅠ类分子CD3+CD4-CD8+SP结果：获得自身MHC限制性。

（四）T细胞发育过程中的阴性选择部位：胸腺皮质髓质交界处及髓质区过程：T细胞的分化发育高亲和力结合不结合或低亲和力结合凋亡存活成为成熟T细胞SP细胞胸腺树突状细胞、巨噬细胞（TCR、CD4+/CD8+）（自身抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ类分子复合物）结果：获得自身（中枢）免疫耐受。

T细胞的分化发育T细胞的分化发育

二、T细胞在外周免疫器官的增殖分化T细胞在外周免疫器官与抗原接触，分化为效应T细胞、调节T细胞和记忆T细胞。T细胞的分化发育

02T细胞的表面分子及其作用

一、TCR-CD3复合物（一）TCR的结构和功能TCR是T细胞识别、结合抗原的主要单位。构成TCR的肽链α、β、γ、δ。TCR种类TCRαβ、TCRγδT细胞的表面分子及其作用TCR-CD3复合物结构示意图

T细胞表面分子的作用TCRαβ特异性识别APC或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物（pMHC）T细胞的表面分子及其作用双重特异性识别抗原肽的表位识别自身MHC分子的多态性部分（MHC限制性）

一、TCR-CD3复合物（二）CD3的结构和功能转导TCR识别抗原所产生的活化信号ITAMT细胞的表面分子及其作用TCR-CD3复合物结构示意图

二、CD4和CD8CD4和CD8是TCR的共受体（coreceptor）。辅助TCR识别抗原和参与T细胞活化信号的转导。/video/BV1vW411a7dV/?spm_id_from=333.337.search-card.all.click艾滋病感染的各个阶段/video/BV1iA411W7Rq/?spm_id_from=333.788.recommend_more_video.23分钟讲解艾滋病感染过程T细胞的表面分子及其作用

CD4和CD8（一）CD4的结构和功能结合MHCⅡ类分子的β2结构域；是HIV的受体，结合HIV的gp120蛋白。（二）CD8的结构和功能结合MHCⅠ类分子的α3结构域。T细胞的表面分子及其作用CD4与MHC分子结合示意图CD8与MHC分子结合示意图

三、共刺激分子（co-stimulatorymolecule）共刺激分子是为T/B细胞完全活化提供共刺激信号的细胞表面分子及其配体。T细胞活化需要双信号第一信号第二