催化弱配位基团参与的C—H炔基化反应研究.pdf

工艺管控

催化弱配位基团参与的

C一H炔基化反应研究

马梅兰

（宁夏海原县高级中学，宁夏中卫755200)

摘要：炔烃是药物和天然产物结构中的一种非常重要的骨架，其炔基可以与多种化合物反应转化为其他官能团的产物，

所以其合成一直是有机化学家研究的重点。近些年，C一H活化反应被广泛研究，可以直接被官能团化，而不需要事先

进行活化。因此，用金属直接催化进行C一H炔化反应已成为一种非常有前景的合成炔烃的方法，以获得炔类化合物。

文章旨在[RuCl(p-cymene)]2催化剂的催化作用下,在导向基团硫代酰胺的导向下,使二茂铁环与炔基化试剂进行反应

生成一种高产率的双炔基化的二茂铁硫代酰胺化合物。

关键词：钉催化；C一H炔基化；硫代酰胺

中图分类号：TQ263文献标志码：A文章编号：1008-4800(2024)24-0154-04

DOI:10.19900/ki.ISSN1008-4800.2024.24.039

StudyonCHAlkynylationReactionInvolving

WeakCoordinationGroups

MAMeilan

(ThehighSchoolofNingxiaHaiyuan,Zhongwei755200,China)

Abstract:Alkynesareveryimportantskeletonsinthestructureofdrugsandnaturalproducts.Theiralkynylcanreactwithmany

compoundsandconvertintoproductsofotherfunctionalgroups,therefore,itssynthesishasbeenthefocusoforganicchemists.Inrecent

years,CHactivationreactionhasbeenextensivelystudied,whichcanbedirectlyfunctionalizedwithoutprioractivation.Therefore,C

Hacetylenereactiondirectlycatalyzedbymetalhasbecomeaverypromisingmethodforthesynthesisofalkynesandobtainingacetylene

compounds.Theaimofthispaperistoreactferrocenewithacetylenylationreagentunderthecatalysisof[RuCl(p-cymene)l,underthe

guidanceoftheguidinggroupthioamidetoproduceahigh-yielddiacetylatedferrocenethioamidecompound.

Keywords:rutheniumcatalyst;CHalkynylation;thioamide

1研究背景2反应条件的筛选

C一H键在有机化学中是一个非常普遍且广泛2.1模板反应的构建

存在的化学键，C一H键的键能相较于其他类型的化

通过实验的预反应探索，以N,N-二乙基二茂铁

学键非常高，然而碳和氢元素的电负性却又很接近，甲硫代酰甲胺(0.1mmol、30.1mg)作为反应物,以

这又导致C一H键的极性很低，从而使得它的惰性很三异丙基硅基乙炔基溴(4eq、104mg)作为炔基的来

高!。含有炔基的化合物在医药化学和化学工业中是

源,在[RuCl,(p-cymene