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蛋白电泳技术分子生物学检验技术生物化学检验教研室76课件.pptx

蛋白电泳技术分子生物学检验技术生物化学检验教研室76课件.pptx

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分子生物学检验技术蛋白电泳技术生物化学检验教研室

实验原理PART02

影响电泳速度的因素02质点大小:颗粒直径愈小愈快,分子大小与电泳速度成反比。03质点形状:球形分子比纤维状分子泳动快。01净电荷:被分离物带电荷量与电泳速度成正比。内因

影响电泳速度的因素02溶液的离子强度:维持一定的缓冲容量,需要一定浓度的离子,它主要与其浓度和价数相关。03电场强度:是指电场中每厘米的电位降,也称电位梯度或电势梯度。01溶液的pH值:决定带电粒子的解离的程度。外因

影响电泳速度的因素外因04支持介质:物理化学性质稳定、化学惰性。05电渗作用:液体对固体支持物的相对移动,在电场中,由于多孔支持物吸附水中的正或负离子使溶液相对带电,在电场作用下,溶液带动样品向一定方向移动。

实验原理血清中含有约500种蛋白质,他们的带电量不同、分子量各异,大多数血清蛋白质的等电点均低于pH8.6,在此条件下均带负电荷,在电场中向正极移动。染色后可显示5条主要区带:清蛋白α1-球蛋白α2-球蛋白β-球蛋白γ-球蛋白

实验原理蛋白质名称等电点(pI)分子量血清蛋白4.886900α-球蛋白5.06α1-200000α2-300000β-球蛋白5.1290000-200000γ-球蛋白6.85-7.50156000-300000

实验原理白蛋白a1:a1酸性糖蛋白,a1抗胰蛋白酶。a2:结合珠蛋白,a2巨球蛋白,a脂蛋白,铜蓝蛋白。b:转铁蛋白,血液结合素,C3补体,b脂蛋白。g:免疫球蛋白。

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