头头孢唑肟钠说明书（PMDA）.pdf

＊2024年9月改訂（第2版）日本標準商品分類番号

2023年8月改訂（第1版）

876132

貯法：室温保存承認番号販売開始

有効期間：2年坐剤12516100EM1986年10月

坐剤25016100EM1986年10月

合成セファロスポリン製剤

セフチゾキシムナトリウム坐剤

処方箋医薬品注）

®

EPOCELINSuppositories125/Suppositories250

注）注意―医師等の処方箋により使用すること

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）9. 特定の背景を有する患者に関する注意

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［9.1.1参照］9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 セフェム系又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往

3. 組成・性状歴のある患者（ただし、本剤の成分に対し過敏症の既往歴のあ

3.1 組成る患者には使用しないこと）

販売名エポセリン坐剤125エポセリン坐剤250［2.参照］

1個中1個中9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレ

有効成分日局セフチゾキシムナトリ日局セフチゾキシムナトリルギー症状を起こしやすい体質を有する患者

ウム125mg（力価）ウム250mg（力価）9.1.3 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の

添加剤カプリン酸ナトリウム、ハードファット

悪い患者

3.2 製剤の性状観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれること

販売名エポセリン坐剤125エポセリン坐剤250がある。

色調・剤形白色～帯黄白色の紡錘形坐剤白色～帯黄白色の紡錘形坐剤9.2 腎機能障害患者

外形9.2.1 高度の腎障害のある患者

腎障害の程度に応じて投与量を減量し、投与の間隔をあけて使

全長21mm25mm