静注用头孢曲松钠的IF文件（PMDA）.pdf

2023年12月改訂（第25版）

日本標準商品分類番号：876132

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

セフェム系抗生物質製剤

注射用セフトリアキソンナトリウム水和物

セフトリアキソンナトリウム静注用0.5g「日医工」

セフトリアキソンナトリウム静注用0.1g「日医工」

CeftriaxoneSodiumforI.V.Injection

剤形注射剤

処方箋医薬品注）

製剤の規制区分

注）注意－医師等の処方箋により使用すること

0.5g：1バイアル中セフトリアキソンナトリウム水和物0.5g（力価）含有

規格・含量

0.1g：1バイアル中セフトリアキソンナトリウム水和物1g（力価）含有

和名：セフトリアキソンナトリウム水和物

一般名

洋名：CeftriaxoneSodiumHydrate

製造販売承認年月日製造販売承認：2012年01月30日

薬価基準収載・販売開始薬価基準収載：2012年12月14日

年月日販売開始：2003年07月04日

開発・製造販売（輸入）・

製造販売元：日医工株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

日医工株式会社お客様サポートセンター

問い合わせ窓口TEL：0120-517-215FAX：076-442-8948

医療関係者向けホームページhttps://www.nichiiko.co.jp/

本IFは2023年11月改訂（第1版）の添付文書の記載に基づき改訂した。

最新の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会―

（2020年4月改訂）

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療

現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、

添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担

当者（以下、MR）等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情

報を網羅的に入手するための項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、IFと略す）が

誕生した。

1988年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載様式、IF記

載要領を策定し、その後1998年に日病薬学術第3小委員会が、2008年、2013年に日病薬医薬情報委

員会がIF記載要領の改訂を行ってきた。

IF記載要領2008以降、IFはPDF等の電子的データとして提供することが原則となった。これによ

り、添付文書の主要な改訂があった場合に改訂の根拠データを追加したIFが速やかに提供されるこ

ととなった。最新版のIFは、医薬品医療機器総合機構（以下、PMDA）の医療用医薬品情報検索の

ページ（https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSea