麻醉和精神药品管理条例医疗事故行政处罚暂行办法-朝阳卫生局网站.pptVIP

麻醉药品和精神药品管理条例北京市医疗事故行政处分暂行方法医院管理年相关问题的研讨

麻醉药品和精神药品管理条例

麻醉药品和精神药品管理条例

麻醉药品和精神药品管理条例目的是为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、平安、合理使用，防止流入非法渠道。

麻醉药品和精神药品管理条例

麻醉药品和精神药品管理条例第二类精神药品零售连锁企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。国家禁止药品零售企业超剂量或者无处方销售第二类精神药品，禁止向未成年人销售第二类精神药品。

麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的根底上，逐步实行全国统一零售价格。除个人合法购置麻醉药品和精神药品外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。

麻醉药品和精神药品管理条例

麻醉药品和精神药品管理条例根据这一条例，国家对麻醉药品药用植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

麻醉药品和精神药品管理条例条例共分9章、89条，对麻醉药品和精神药品的种植、实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、审批程序和监督管理违反这一条例所应承担的法律责任等作出了规定

麻醉药品和精神药品管理条例第三十六条医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〔以下称印鉴卡〕。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购置麻醉药品和第一类精神药品。

设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

麻醉药品和精神药品管理条例第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备以下条件

〔一〕有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；

〔二〕有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

〔三〕有保证麻醉药品和第一类精神药品平安储存的设施和管理制度。新建MicrosoftWord文档.doc印鉴卡医疗机构10.18.xls

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麻醉药品和精神药品管理条例第三十九条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原那么，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。

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麻醉药品和精神药品管理条例第四十一条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

麻醉药品和精神药品管理条例第四十二条医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

麻醉药品和精神药品管理条例第四十三条对临床需要而市场无供给的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

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麻醉药品和精神药品管理条例第七十二条取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定，有以下情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，撤消其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分：

〔一〕未依照规定购置、储存麻醉药品和第一类精神药品的；

〔二〕未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的；

〔三〕未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的；

〔四〕紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的；

〔五〕未依照规定销毁麻醉药品和精神药