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病理追踪
病史2021-5无明显诱因出现腹痛、腹胀,阵发性绞痛,餐后加重。腹腔穿刺引流拔管后腹水腹胀明显。
T2 T1T2增强
请您诊断???
腹腔积液细胞学:镜下多量红细胞,中性粒细胞,较多淋巴细胞,间皮细胞增生。
麻醉成功后,患者取平卧位,常规消毒铺巾,取上腹部正中切口7cm分层切入腹腔,腹部大网膜呈冰冻样,盆底也可触及片状增厚,未扪及明确肿块。腹腔较多血性腹水。腹部肠管致密且广泛粘连无法别离,切除局部网膜送病理检查明确诊断。冲洗腹腔,放置引流管,关闭腹腔。
病理结果
腹膜定义和解剖腹膜;覆盖于腹、盆腔壁和腹、盆腔脏器外表的一层浆膜,由单层间皮细胞及间皮下结缔组织组成。包括:壁腹膜、脏层腹膜腹膜功能:分泌吸收支持固定脏器〔韧带、系膜〕防御〔巨噬细胞〕修复〔纤维素〕
壁腹膜与脏腹膜之间,或脏腹膜之间互相返折移行,形成了网膜、系膜、韧带
腹膜间皮瘤间皮瘤包括胸膜间皮瘤、腹膜间皮瘤〔约占20%〕原发于腹膜间皮细胞的肿瘤临床病症:腹痛、腹水、腹胀、腹部肿块、乏力消瘦、不全性肠梗阻可发生任何年龄,儿童罕见好发于石棉接触史的人群
病理分类:恶性间皮瘤〔常见〕;囊性间皮瘤;腺瘤样间皮瘤恶性间皮瘤:局限性、弥漫性〔常见〕
恶性局限性腹膜间皮瘤CT表现
弥漫性腹膜间皮瘤CT诊断:腹膜、大网膜、肠系膜不规那么增厚;广泛明显强化壁结节、肿块腹腔积液、肠系膜僵硬,收缩呈星状放射,肠曲固定集中成扇形邻近腹腔脏器受侵。
CT平扫(A)示肝周肿块(箭),与正常肝实质密度相近;增强静脉期(B)示肿块中度强化,密度低于正常肝实质
高分化乳头状腹膜间皮瘤
该类型罕见,主要发生于育龄期妇女。影像学表现缺乏特征性,可表现为脏、壁层腹膜广泛的斑块状钙化。当出现腹膜增厚、多发腹膜结节、网膜浸润及腹水等非特异性?CT?表现时,很难与结核性腹膜炎、浆液性乳头状癌及腹膜转移瘤区别。
鉴别诊断腹膜转移瘤:最常见的腹膜实性肿块。胃肠道、卵巢是最常见的原发病灶。影像学表现:饼状大网膜腹水〔量与肿瘤播散程度不成比例〕易肝与淋巴结转移
腹膜假性黏液瘤阑尾黏液腺癌向腹膜腔蔓延形成囊肿反复发作、难治性大量黏液性腹水典型特征是肝脾外表呈扇形凹陷,可见点状钙化无肿瘤结节
腹膜假性粘液瘤
肝脏呈扇形凹陷,脾脏几乎全部破坏。
可见钙化点
淋巴瘤弥漫性腹膜后及肠系膜淋巴结肿大,网膜未见受侵,影像学表现:密度均匀,轻度或均匀强化
小肠系膜的非霍奇金淋巴瘤
原发性腹膜浆液性癌原发性腹膜恶性肿瘤只发生妇女。肿瘤组织学与恶性卵巢外表上皮组织相同。特点:卵巢正常。
促纤维增生性小圆细胞肿瘤原发性腹膜恶性肿瘤,罕见,起源不明,多见于男性青年。肿瘤恶性度高,预后不良。影像表现:腹膜肿块和多发肿块为主要表现
结核性腹膜炎大量腹水,可分隔包裹,密度较高;增厚的腹膜较均匀、光整,肿大的低密度淋巴结〔干酪性坏死〕,可伴有脾肿大
谢谢聆听!!!!!
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