106.静脉用药调配残留量限度标准的初步制定与应用.pdf

静脉用药调配残留限度标准的初制定应用

初制定静脉用药调配残留限度标准，进一完善静脉用药调配

摘要目的

中心工作流程及管理模式，提高药品利用率，确保患者输液浓度的准确性

方法

据药品性状溶解特性针对种体的药品建立静脉药物调配残留限度标准，

并据优工作管理流程结果结合溶媒体积溶解时间等影响因素，对

种药品别制定调配方法并规定残留限度，时依据标准在内部进行质

制检查，考相关人员的静脉输液调配合格状况标准的制定实施，

结论

显著改善了药品残留问，时对调配人员的管理工作流程的优起到了较大

的作用

关键词静脉用药调配残留限度规范调配

PreliminaryDevelopmentandApplicationofStandardforDrugResidual

inIntravenousDrugAdmixture

AbstractObjective:Toensuredrugutilizationandtheaccuracyoftransfusion

concentration,thestandardofresiduallimit,whichcouldfurtherimprovetheworking

processandmanagementmodeinPIVAS,wasestablished.Methods:Accordingto

drugtraitsanddissolutioncharacteristics,theresiduallimitofeachspecificdrugwas

established,andthemanagementprocesswasoptimizedaccordingly.Results:

Consideringmainfactorsthatincludedthesolventvolumeanddissolutiontime,

suitableadmixturemethodsandstandardsoftheresiduewereformulated.Meanwhile,

theinternalqualitycontrolandevaluationwerecarriedoutaccordingtothestandards.

Conclusions:Theformulationandimplementationofthestandardsfordrugresidual,

significantlyreduceddrugresidue,andpromotedtheoptimizationofmanagementand

workflowgreatly.

Keywords:Intravenousdrugadmixture;Drugresidual;Standardizedpreparation

静脉给药是临床治疗疾病的重要途径之一，伴随着些的快速发展，各大

医院建立静脉用药调配中心PIVAS时均采用际标准，培训的药学技

术人员格按照无菌操作规程进行抗菌药物细胞毒性药物以及肠外营液的配

置院建立PIVAS以来，采用的是药结合模式进行静脉输液的调配，中

以药师士辅静脉给药时要剂型水针剂和注射用粉针剂，多

种原因都会导最终抽吸完全部原因是于采用注射器针尖种类，

余是人因素，个人操作惯的差异会显著影响残留的大小，最终均会导

实际用药浓度低于医嘱理论浓度，从而降低给药，直接影响治疗效果及医生对

药效的判断了避免以问的发生,静脉用药调配中心在静脉输液的源头阶

段就亟需对品输液的残留进行格把目前的相关研究道用

[1,2]

对比法品管圈等手段