药剂学课件第三章表面活性剂.pptVIP

非离子表面活性剂的HLB值具有加和性。01简单的二组分活性剂体系的HLB值可计算：(离子表面活性剂不适用)02例题101计算45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB）组成的混合表面活性剂的HLB值？02表面活性剂通过胶束可增加难溶性药物溶解度01水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中溶解度显著增加，形成透明胶体溶液。02起增溶作用的表面活性剂叫增溶剂，被增溶的物质叫增溶质。03増溶剂的最适HLB13-18。常用的有：聚山梨酯类，聚氧乙烯脂肪醇醚类04表面活性剂的增溶作用在CMC以上，随表面活性剂浓度增加，胶束数量增加，增溶量增加。每1g增溶剂增溶药物的克数称增溶量。表面活性剂用量固定，增溶达平衡后，继续加入增溶质，体系将转变为热力学不稳定体系。CMC越小，缔合数越大，MAC就越高。020301温度对增溶的影响首页上一页下一页影响胶束的形成影响增溶质溶解影响表面活性剂的溶解度CBA第三章表面活性剂3.1概述任何液体都有表面张力，使液体表面张力降低的性质称表面活性。表面活性剂：使液体表面张力显著下降的物质。同时还具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡、起泡等性质。表面活性剂的结构特征：两亲性分子：极性亲水基、非极性疏水基非极性基团：8个碳的链烃，或含杂环和芳环的碳链极性基团：羧酸或磺酸及盐，硫酸酯及可溶性盐，磷酸酯氨基或胺基及盐3.1概述——因分子具极性基团和非极性基团的两亲性，表面活性剂溶解于水，在水—空气界面定向排列，亲水基向水而亲油基向空气。——浓度较稀时，表面活性剂几乎集中在表面形成单分子层，并将溶液的表面张力降低到纯水的表面引力以下。表面活性剂的在溶液中的正吸附表面活性剂在溶液中的正吸附阳离子表面活性剂根据来源：天然、合成两性离子表面活性剂根据解离的过程，可分为：非离子表面活性剂阴离子表面活性剂3.2表面活性剂的分类来源动植物，亲水高分子，降低界面张力的能力不强，形成高分子膜使乳剂稳定。具有乳化、润湿、分散、起泡和消泡等性能。毒性小，稳定性好可用于静脉注射剂。用作O/W乳化剂，需加防腐剂。01020304天然表面活性剂天然表面活性剂：a.阿拉伯胶：糖苷酸和阿拉伯酸的钾、钙、镁盐，阿拉伯酸为支链型多糖，含一个羧基。阿拉伯胶在油/水界面形成粘弹性的高分子层膜；羧基电离，界面膜带负电；机械和电的阻力，有效防止乳滴合并。天然表面活性剂：b.大豆磷脂和卵磷脂大豆磷脂：大豆油中分离，以卵磷脂为主；亲水基：磷酸根、胆碱；亲油基：烃链；精制豆磷脂可用于制备供静脉用的亚微乳。卵磷脂：玉米、花生、蛋类制得，可人工合成；对油脂乳化能力很强，可制成乳滴小、稳定性高的O/W型亚微乳。离子表面活性剂类阴离子型：—肥皂类：高级脂肪酸的盐(RCOO-)nMn+脂肪酸以硬脂酸、油酸、月桂酸常见，Mn+为碱金属、碱土金属，一般仅用于外用制剂。1—硫酸化物：R·O·SO3-M+2硫酸化油：如硫酸化蓖麻油，去污剂、润湿剂。3高级脂肪醇硫酸酯类：十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠。易与高分子阳离子药物作用，对粘膜有一定刺激。4主要用作外用软膏的乳化剂，也可作固体制剂的润湿剂或增溶剂。阴离子型—磺酸化物：R·SO3-M+01脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物，02阴离子型结构：含有一个五价氮原子。01特点：水溶性大，在酸性和碱性溶液中较稳定具有良好的表面活性和杀菌作用。02应用：杀菌；防腐；皮肤、粘膜手术器械的消毒。03常用药物：①苯扎氯铵(洁尔灭)；②苯扎溴铵(新洁尔灭)04起作用的是阳离子，亦称阳性皂。（二）阳离子表面活性剂分子结构上同时具有正负电荷基团的表面活性剂，随介质的pH可成阳或阴离子型。常用品种：卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂。最大优点：适用于任何PH溶液，在等电点时也无沉淀。性质：碱性水溶液中呈阴离子性质，起泡性良好、去污力亦强；酸性水溶液中呈阳离子性质，杀菌力很强，毒性小。两性离子表面活性剂0102二、非离子表面活性剂在水溶液中不解离。结构组成：亲水基团(甘油、聚乙二醇、山梨醇)；亲油基团(长链脂肪酸、长链脂肪醇、烷基或芳基)；酯键、醚健性质：毒性，溶血作用较小，化学上不解离，不易受电解质，pH值的影响；能与大多数药物配伍，应用广泛（外用、内服、注射）。性质：不溶于水，在水、热、酸、碱及酶等作用下易水解成甘油和脂肪酸，HLB3~4，表面活性弱。应用：主要用作W/O型辅助乳化剂。主要有