《B真核调控》课件.pptVIP

B真核调控本课程将深入探讨真核生物的调控机制。真核生物与原核生物相比，拥有更复杂的基因组和细胞结构，其基因表达调控机制也更为精妙。

课程导语课程概述本课程将深入探讨真核生物基因调控的奥秘，从染色质结构到转录调控、翻译调控以及表观遗传学等方面进行全面讲解。学习目标帮助学生掌握真核生物基因调控的基本原理，并能够运用相关知识分析和解决实际问题，培养独立思考和解决问题的能力。课程特点课程内容丰富、深入浅出，结合最新的研究成果，并辅以生动案例分析，激发学生学习兴趣，提高学习效率。

课程大纲DNA结构从基本结构到染色质的复杂层次，全面解读DNA的组装方式。基因表达调控从转录因子到RNA加工，深入解析基因表达过程中的关键步骤和调控机制。细胞分化与发育探讨基因表达如何驱动细胞分化，并最终构建出复杂生物体。基因调控与疾病分析基因调控在疾病发生发展中的作用，以及相关的治疗方法。

什么是B真核B真核，也称真核生物，是指细胞核具有核膜，并具有多种细胞器的生物。真核生物包括动物、植物、真菌和原生生物等。真核生物的细胞结构更复杂，比原核生物更高等。

B真核的主要特征细胞核细胞核是B真核细胞的控制中心，包含了遗传物质DNA。膜结合细胞器B真核细胞含有各种膜结合细胞器，例如线粒体、内质网和高尔基体。染色体B真核细胞的DNA被组织成染色体，确保遗传信息的准确复制和传递。蛋白质合成B真核细胞的蛋白质合成机制更为复杂，涉及核糖体、mRNA和tRNA。

B真核DNA结构B真核生物的DNA通常为双螺旋结构，由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成。这两条链通过碱基配对原则连接在一起，形成一个双螺旋结构。每个核苷酸由一个脱氧核糖、一个磷酸基团和一个碱基组成。碱基可以是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）或胸腺嘧啶（T）。A与T配对，G与C配对，这种配对方式保证了DNA双螺旋结构的稳定性。B真核DNA螺旋结构具有高度的保守性，是生物体遗传信息的载体，是生命活动的蓝图。

染色质的结构与功能结构基础染色质是由DNA和蛋白质组成的复杂结构，DNA缠绕在组蛋白上形成核小体。核小体进一步折叠成更高级的结构，最终形成染色体。功能多样染色质结构对于基因表达的调控至关重要。通过压缩和解压缩DNA，染色质可以控制基因的表达。染色质结构还参与了DNA复制和修复等重要细胞过程。

核小体的组成与作用核心组蛋白组蛋白是真核生物染色质的基本结构单元，包括H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白，每种组蛋白各两个分子构成核心组蛋白八聚体。DNA缠绕DNA双螺旋以左手螺旋方式缠绕在核心组蛋白八聚体周围，形成一个核小体，大约147个碱基对DNA缠绕在核心组蛋白八聚体上。连接DNA连接DNA是指连接两个相邻核小体的DNA片段，长度约为20-90个碱基对，由H1组蛋白结合。调控基因核小体结构对基因表达有重要的调控作用，通过组蛋白修饰、染色质重塑等机制，影响基因的转录活性。

组蛋白修饰与染色质重塑1组蛋白尾部修饰组蛋白尾部含有赖氨酸、精氨酸等氨基酸，可发生甲基化、乙酰化、磷酸化等修饰，影响染色质结构。2染色质重塑复合物这些复合物利用ATP水解的能量，移动核小体，改变染色质结构，影响基因表达。3调控基因表达组蛋白修饰和染色质重塑可以调节基因的转录活性，影响细胞功能和发育。

DNA甲基化DNA甲基化DNA甲基化是真核生物中常见的表观遗传修饰，在基因表达调控中扮演重要角色。它通过在DNA碱基胞嘧啶上添加一个甲基基团来改变DNA的结构，进而影响基因的转录活性。甲基化模式DNA甲基化模式在不同细胞类型、发育阶段以及疾病状态下有所不同。错误的甲基化模式会导致基因表达异常，并与癌症、心血管疾病等多种疾病密切相关。

转录因子的作用识别特异性DNA序列转录因子结合到特定的DNA序列，称为启动子，启动基因转录。招募转录机器转录因子招募RNA聚合酶和其他转录因子，形成转录起始复合物，开始转录过程。调控基因表达转录因子可以激活或抑制基因表达，影响蛋白合成。

启动子识别与转录起始1识别RNA聚合酶II识别启动子区域，并与之结合，这是转录起始的关键步骤。2组装转录因子与启动子相互作用，形成转录起始复合物，为RNA聚合酶II提供一个合适的结合平台。3解旋RNA聚合酶II解开DNA双螺旋结构，暴露模板链，以便开始转录过程。

RNA聚合酶II的调控转录因子结合转录因子通过与RNA聚合酶II相互作用，促进转录起始，并调控转录速率。磷酸化修饰RNA聚合酶II的特定氨基酸残基磷酸化，激活其活性，促进转录延伸。染色质重塑染色质重塑复合物改变染色质结构，使RNA聚合酶II更容易接近DNA模板，促进转录。小RNA干预小RNA通过与RNA聚合酶II或其转录产物结合，抑制转录，参与基因沉默。

转录延伸与终止1RNA聚合酶移动沿着DNA模板移动2新RNA链