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医疗器械质量追溯管理制度

第一章总则

第一条为了加强医疗器械质量管理，确保医疗器械的安全性、有效性和稳定性，依据国家相关法律法规，订立本制度。

第二条本制度适用于我司全部医院及其相关部门，包含医疗器械采购、仓储、使用、维护和修理和报废等环节。

第三条医疗器械追溯管理的原则包含：法律依据、风险评估、责任追究、全程追溯和信息交换。

第四条医疗器械追溯管理的目标是提高医疗器械的质量和安全性，强化对不合格医疗器械的管理和处理，保障患者的生命安全和身体健康。

第五条全部相关人员必需严格遵守本制度，确保医疗器械质量追溯管理工作的顺利开展。

第二章资源管理

第六条医疗器械部门负责医疗器械的采购、仓储、配置和使用等工作，配备专职质控人员负责医疗器械质量管理。

第七条医疗器械采购从合法的经销商或生产商购买，应确保所购医疗器械符合国家相关法律法规的要求。

第八条医疗器械的仓储和配置应符合相关规定，确保医疗器械的安全性和有效性。

第九条医疗器械的使用应依照医疗器械的说明书或产品标识要求进行，禁止使用过期医疗器械和未经授权的医疗器械。

第十条医疗器械的维护和修理和保养应依照制造商的要求进行，必需时应委托具备相应资质的维护和修理单位进行维护和修理。

第三章追溯管理

第十一条医疗器械部门应建立医疗器械质量追溯管理台账，记录医疗器械的购进、仓储、配置、使用、维护和修理和报废等过程。

第十二条医疗器械质量追溯管理的全程追溯要求包含：医疗器械的批次追溯、供应链追溯、使用环节追溯和维护和修理报废追溯等。

第十三条医疗器械部门应配备专职质控人员，负责医疗器械质量追溯管理的工作，确保信息的完整性和准确性。

第十四条医疗器械部门应及时向上级部门报告医疗器械质量问题，并进行风险评估和事故调查，并加强对不合格医疗器械的管理和处理。

第四章信息交换

第十五条医疗器械部门应与上级监管部门建立信息交换机制，及时向上级部门报告医疗器械质量问题，并接受上级部门的监督和引导。

第十六条医疗器械部门应加强与供应商和维护和修理单位的沟通和合作，及时了解医疗器械的质量情况，并进行信息共享。

第十七条医疗器械部门应加强与患者的沟通和教育，提高患者对医疗器械质量追溯管理工作的认得和理解。

第五章监督管理

第十八条医疗器械质控人员应接受相关培训和考核，提高医疗器械质量追溯管理的本领和水平。

第十九条医疗器械部门应定期开展医疗器械质量追溯管理的内部审核，发现问题及时整改，并记录相关信息。

第二十条上级监管部门应对医疗器械质量追溯管理工作进行监督和检查，发现问题及时督促整改，并记录相关信息。

第二十一条对于违反医疗器械质量追溯管理制度的相关人员，依据情节轻重予以相应的纪律处分，并追究相关责任。

第六章附则

第二十二条本制度由医疗器械部门负责解释。

第二十三条本制度自发布之日起执行。

第二十四条本制度的解释权归我司全部。