ISOIEC17025内审检查表质量负责人.pdf

ISO/IEC17025内审检查表（质量负责人）内审检查表（质量负责人）

内审检查表内审检查表

审核日期

受审部门质量负责人内审员

内审时间

管理管理

受审划分类目：□检测√

要素条款

审核发现

序号(标准条审核内容审核记录

款)

试验中心是否有监控结果有效性的

程序？

记录结果数据的方式是否便于发现

其发展趋势，如可行，采用统计技术

审查结果？

试验中心是否对监控进行策划和审

查，适当时，监控是否包括但不限于

以下方式：

a)使用标准物质或质量控制物质？

m

b)使用其他已校准能够提供可溯源

结果的仪器？

c)测量和试验设备的功能核查？

17.7.1d)适用时，使用核查或工作标准，

并制作控制图？

e)测量设备的期间核查？

f)使用相同或不同方法重复试验或

校准？

g)留存样品的重复试验或重复校

准？

h)物品不同特性结果之间的相关

性？

i)审查报告的结果？

j)试验中心内比对？

k)盲样测试？

查《结果有效性控制程序》是否规定

上述要求？

试验中心对结果的监控是否覆盖认

CNAS-CL0

2可范围内的所有试验项目，确保试验

1-G001:2

018结果的准确性和稳定性。当试验方法

7.7.1中规定质量监控要求时，试验中心是

否符合要求。必要时，试验中心是否

在试验方法中或其他文件中规定对

应试验方法的质量监控方案。试验中

心制定内部质量监控方案是否考虑：

1）试验业务量；2）试验结果的用途；

3）试验方法本身的稳定性和复杂性；

4）对技术人员经验的依赖程度；5）

参加外部比对的频次与结果；6）人

员的能力和经验、人员数量及变动情

况；7）新采用的方法或变更的方法。

查试验中心是否制定了质量控制的

计划和方案？是否涵盖上述要求，并

了解执行的情况？

实验室应对内部和外部质量控制