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有机磷农药中毒与抢救呼伦贝尔市疾病预防控制中心孙丽萍

第一章有机磷农药概述德国化学家格哈德施拉德博士于1936年成功地研制出毒性很高的有机磷化合物“塔崩”。由于意外事故，研究者中毒而出现一系列胆碱能危象。这才意识到塔崩对人体有巨大的毒性。此时化学战正处于盛行时期。塔崩很快用于军事战争并发挥了巨大的作用。所以在战争中使用过的杀虫剂便成了军用毒剂。由于塔崩在军事上的特殊用途，研究人员开始深入地研究塔崩的结构，在此基础上相继合成了一系列神经性毒剂。

最具代表性的四个神经毒剂是：塔崩(tabun)二甲胺氰磷酸乙酯沙林(sarin)甲氟磷酸异内酯梭曼(soman)甲氟磷酸特己酯维埃克斯(vx)

这类毒剂对乙酰胆碱酯酶活性有强烈的抑制作用，使乙酰胆碱在体内蓄积，从而使中枢和外围胆碱能神经功能严重紊乱。因其毒性强、作用快，能通过皮肤、呼吸道粘膜、胃肠道及眼等吸收而引起全身中毒，加之性质稳定，生产容易，使用性能良好，使用范围日益广泛。

几十年来有机磷毒剂无论在品种上和产量上均不断增加，目前，已经和成数千种有机磷酸酯类化合物，广泛用于农业上的约有上百种，有些甚至是禁用的农药。其中最常用的是对硫磷（1605）、马拉硫磷（4049）、乐果、敌百虫、敌敌畏等。已经禁用有3911（甲伴磷）、甲胺磷、内吸磷等

一、理化性质①有机磷农药均为磷酸酯类化合物。②少数为固体，大部分为油状液体。③工业品多呈暗褐色，多有类似大蒜味之臭味。④除敌百虫外，一般不溶于水，易溶于有机溶剂和动植物油中。⑤在酸性和中性溶液中较稳定。（采样时，如怀疑是有机磷，那么样品用酸固定）⑥在碱性溶液中迅速分解而失去毒性。但也有例外，敌百虫分解后，其产物敌敌畏的毒性则更大（增大十倍）。⑦对光、热、氧较稳定，略具挥发性，遇高热可异构化，加热遇碱可以加速分解，其产物无毒或毒性减弱，故可用氨水、碳酸氢钠、漂白粉、氢氧化钠与之共同加热以减毒。

二、分类

以有机磷农药毒性的大小或结构有机磷农药毒性大小指毒物对机体的损害程度。任何毒物侵入机体产生毒性作用，都是在一定数量的基础上出现的。药物毒性一般采用“致死剂量”（LD）作为互相比较时的指标。①绝对致死量（LD100）:是可以使一群动物全部死亡的药量。LD100是最可靠的致死剂量②半数致死量（LD50）:是可以使一群动物有一半中毒死亡的药量。半数致死量的标准，可以代表一般的抵抗力③最小致死量（MLD）④最大耐受量（LD0）等

人们为了事先了解药剂对人畜的毒性，都是先用人畜以外的动物做中毒试验。常用的实验动物有鼠、兔、狗、猴子等。对于任何一种有机磷农药来说，半数致死量或绝对致死量越小，它的毒性越大；半数致死量或绝对致死量越大，它的毒性越小。动物（包括人在内）中毒死亡的药量和体重关系很大，一般而论，体重越大，中毒死亡所需的药量也越大。为了统一比较毒性的大小，通常采用一公斤体重所需要的中毒死亡药量来计算，以mg/kg来表示。

（一）毒性分类有机磷农药按其对人的毒性作用可分为三组：剧毒组：3911、1605（对硫磷)、甲基1605、1059(内吸磷）、甲基1059、特普等中毒组：如敌敌畏、二嗪农、乐果等低毒组：包括马拉硫磷、氯硫磷、敌百虫等。有机磷的毒性与化学结构有关。其结构通式为RO2-P=O(S)\X在变更其中不同的分子基因时，可致死毒性改变。

（二）化学分类有机磷农药按化学结构可分为：（1）硫代磷酸酯类：对硫磷（1605）、内吸磷（1059）、甲拌磷（3911）、马拉硫磷（4049）等。（2）焦磷酸酯类：八甲磷（OMPSA）、特普（TEPP）、乙硫磷（1240）等。（3）磷酸酯类及其衍生物敌百虫、敌敌畏（DDVP）乐果等。

三、吸收和分布（一）吸收有机磷化合物可经胃肠道、呼吸道、皮肤和粘膜吸收。吸收后6-12小时血液浓度达到高峰，24小时后难以测出，48小时后完全消失。气态、雾态、气溶胶状态或粉状的有机磷易为呼吸道吸收，液态可经眼结膜、皮肤或胃肠道吸收。呼吸道和消化道吸收有机磷的速度较皮肤吸收迅速而完全。一般有机磷对皮肤并无刺激，因此当全身症状出现以前，局部吸收不易被察觉。几乎所有有机磷都是具有高度经皮毒性，即使属低毒效的敌百虫，也可因持续的小量吸收而引起中毒。

（二）分布有机磷在体内的分布特性，很大程度上取决于进入的途径，在首先接触的组织中存留最多。至于渗透血脑屏障的能力，则取决于其化学结构，一般认为具有氟、氰等基团的有机磷，其穿透血脑屏障的能力最