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ICS3.100
CCSC30
LTIA
团体标准
T/LTIA29—2024
医疗器械企业ESG报告编制指南
GuidanceformedicaldeviceenterpriseESGreportcompilation
2024-11-30发布2024-12-01实施
深圳市生命科技产学研资联盟发布
T/LTIA29—2024
目次
前言II
引言III
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4编制原则1
5报告目标和议题识别1
6数据收集与整理2
7内容撰写与组织2
8报告编制框架2
企业概况与ESG治理2
环境(E)披露内容编制2
社会(S)披露内容编制2
公司治理(G)披露内容编制2
9指标与数据处理2
定量指标2
定性指标2
10报告审核与完善2
附录A(规范性)环境(E)报告编制要点3
附录B(规范性)社会(S)报告编制要点7
附录C(规范性)企业治理(G)报告编制要点18
参考文献24
I
T/LTIA29—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件由深圳市生命科技产学研资联盟提出并归口。
本文件起草单位:苏州苏大卫生与环境技术检测研究所有限公司、深圳华大智造科技股份有限公司、
捷闻(广州)医疗科技有限公司、深圳市松禾资本管理有限公司、深圳市生命科技产学研资联盟。
本文件主要起草人:王瀚城,姚巍,武庆超,田启明,王丽洁,杨自飞、童胜、马小丹,田庆平,
徐冉,曾晓玉,熊持,颜妙丽、卢晓丽、王倩,王亚菲,何子明,李洁文、周潇薇。
II
T/LTIA29—2024
引言
在全球化和可持续发展的大背景下,环境、社会和公司治理(ESG)已成为衡量企业综合价值和可
持续发展能力的重要指标。医疗器械行业作为与人类健康息息相关的领域,其ESG表现不仅关系到企业
自身的长远发展,也对公共健康和环境可持续性产生深远影响。因此,编制一份全面、准确的ESG报告
对于医疗器械企业来说至关重要。
本ESG报告编制指南旨在为医疗器械行业的企业提供一个清晰的框架和实用的工具,帮助企业系统
地识别、评估和管理ESG相关的风险和机遇,并通过透明的报告与各利益相关方进行沟通。通过遵循本
指南,企业能够:
1)规范ESG报告编制:提供一个基于中国国情和国际通用规则的ESG报告编制框架,帮助企业编制
出高质量的ESG报告。
2)提升可持续发展
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