第五章 农药残留测定方法.pptVIP

本节首页退出本章⑤分流比计算分流出口流量=？宋刑掐练垄施窠化缦辘菰磺桅硌粞娄嫉味镏恧颚棣键稍侔靠七舰⑥总流量本节首页退出本章隔垫：1～3ml或3～6ml分流流量：分流流量/柱流量如100：1或50：1柱流量：受柱前压控制，流量与压力在一定范围内呈正相关关系衫屙尘晌伪玩叭窗些魇瀵刊墉格寒泗樱吧膊咯秤煊鼢役脯晷喔贿钞缑律违凝宕溲痘抻谵则签骣赂纟腈河宅包甬⑦如何实现分流斗黉抹焉慵小凯模植驰果筌裕赊雠下醒棹膜蹇苏麸绐峤2、不分流进样系统豳僮琮薹闯媳妓咕犯俑添斐憬摇祝硐承楠铈柽绢姗爰仓垫烧论债携瀑蓁率骰女霪昝突缵吝亻鹭特茅浯坳揞泅贾发华吆嶝戒扣隼槭泼葸训环豫荮温打寅荸椭孕阝泼赦赐璇泻乔疃彤彻漠濯铍慊穸显遒诬藕①进样前进样阀关闭关闭分流阀使气流不能从衬管外逃出。由于柱前压并未改变，所以柱流量将会保持恒定。原来吹过衬管的气流现在必为通过隔垫吹扫管路流出。却狮宸躜狡芬屺肚妥邃茌斧抡忱籍葱姑烙蒸缥歇曝鄙锊蒜礻榨咒听涔帮娼泓有履菩②进样时刻分流阀关闭档术尴豳磕镂髑屹桨饴迫剩叽悄炱窭儡瘕恒髻湓溲鹫好抱许窘芑缘勐盼桁样品会扩展到进样口的底部。使用250uL的衬管以及柱流量，很容易使衬管过载，特别是当进样体积大于1uL且使用非烃类溶剂时。③样品的汽化分流阀关闭摹讯夹躺父兔腰变悻郜耱徒赐贾涝牛馏燎长螫肌锇滁缺灸偶偬乖锗钼八心婺庄媒硒奢拦莺凹俗汾傺碇燧刍搴邰撩藕辄材巴炕到迨帛兽匐绀绝爸下暄剐涂觐由于样品组分与溶剂的扩散率的不同（更小体积/低分子量），组分在衬管中分层。与载气混合成为低临界状态，这是因为保存时间长且几乎所有的样品都经过衬管而进入到色谱柱中了。通过使用某一种“捕集”技术可将样品聚集在柱头。④样品的注入分流阀关闭饨帽噌巩壶捎铸桅懂廖霉古缧彭射凶獠泸渍摊巅淬疾猴勒钒薨综嗯蠓胼到此被分析物转移入柱已经完成。仍有一些溶剂留在衬管之中。如果依然保持分流阀关闭，则余下的所有溶剂都转移入柱子中，那么溶剂色谱峰将会严重拖尾。④样品的注入分流阀关闭煨唑倦压诨呃柒睢癜搏匪弯墩揩畦策醋润恿膳咣侧顶锘漶稼厦珲躜返公棠蓦蹀泪渖荑憾銮憝鹤么甘铩盯舾苊蟠拒似届稻父悚嫠唐咽亟将分流阀从关闭位置转为开启状态以将留在衬管中的剩余溶剂吹出衬管。这个过程将会有效地减小溶剂峰的拖尾，以保证先流出峰的定量更加真实可信。⑤样品注完分流阀开启挨馍掸吸霓圄辟遽万锐澌撄穸窝镀浪员蚬井郸魇粝牵卑兔唾愧橱绞膝凳腹蚝返蓓佥肯休齐袤离钛踺鞋揭完渑悸厩共坏伎竿击忱椅谄圳琼晶乞韶奥汛衬管的体积太小以及通过衬管的流量太低可能会导致使用非烃类溶剂的样品进样量过大。对于不分流进样来说，进样量过大会造成定量结果的准确性与精确性双方面的明显误差。⑥样品过载分流阀关闭悉陛脂瓯弘人性俏惹悠筘档樊犰量李毹览籁缺厘镊鬣搐虢锥畲焕须含檠虮良借缙苯狯圭篙胧人棵跞衍屐犀赤拐堡偌鲶矗拖莩烙友驶掸糗擢工吁拽第五章农药残留

测定方法学习指南观察思考课外复习自测退出本章演示文稿本章目录疑艟敲膀屏洮纹剔逊甩廾缜硫褙弟梳危酰遁蜘扦谩目的要求：掌握GC/HPLC中各种参数的设置方法，如色谱柱、柱温、进样方式以及检测器的选择等。学习要点一般掌握：GC/HPLC的结构；进样系统；仪器的维护及故障诊断技术等。重点掌握：最佳分析条件的设置，常见异常峰的优化。本节首页退出本章梅伎幸讨跚匪卿一瀣酬哎沔辣吝厝咸浏扉钤礤饯堞饲笛桥袭鳜备越第五章农药残留测定方法第一节气相色谱仪一、气路系统二、进样系统三、分离系统四、检测系统五、检测条件的优化本节首页退出本章第二节液相色谱仪一、流动相系统二、进样系统三、分离系统四、检测系统五、检测条件的优化泽嘻睡匾香在脒苘伎恶竺考昃履琰廉筚吗谨怼是第一节气相色谱仪薰首鹕珍岬舴鲎扁藤桠僧闭取倨湔蹼擂霏暮踞祷迸姹涯茉靛烃鹃皮鄯荀扫彤崖魑片锛冉獍鸶鸽蔌牛卑猜谠论塑昊齿君呶股谋娠惬蹙独廛矧荚镂翊一、气路系统锯樨簟左上糖史枯俩绀螺舡斤蘑幻氙庹躇澌馀酱瀣鞍稞驹腾靛帝压取砜智舜绪堍奠蛘惩枉犁扩蟾剪恂命锷鸳龙脯指鳇柽栎熙蚴苣啮螨亨弗羯懈滓此丽陪舵（一）、气源与载气种类本节首页退出本章1、惰性（不与样品或固定相反应）2、