甲状腺髓样癌的诊治.ppt

关于甲状腺髓样癌的诊治第1页，共18页，星期日，2025年，2月5日甲状腺髓样癌以前常被误诊为小细胞低分化癌或未分化癌1959年由Hazard首次描述成为独立病理类型滤泡旁细胞（C细胞）来源，神经内分泌肿瘤产生降钙素、CEA、5-HT等多肽类激素并可有腹泻，面部潮红等症状。第2页，共18页，星期日，2025年，2月5日甲状腺髓样癌恶性程度介于分化型甲状腺癌和未分化癌之间占甲状腺癌3-5%2016年美国数据为1-2%，主要是由于甲状腺乳头状癌的比例显著增加70-80%为散发性（SMTC）其余为遗传性髓样癌：多发性内分泌腺瘤病2A型（MEN2A、60%）和2B型（MEN2B、5%），家族性髓样癌（FMTC、35%）。第3页，共18页，星期日，2025年，2月5日MEN2A型：肯定存在MTC，50%发生嗜铬细胞瘤，20%~30%合并原发性甲状旁腺功能亢进症（pHPT），并可出现新生儿巨结肠或皮肤苔藓淀粉样变。MEN2B型：恶性程度高，50%合并嗜铬细胞瘤，无甲状旁腺功能亢进，可伴有粘膜神经瘤和神经节细胞瘤，马凡氏体型等。FMTC:除甲状腺受累外一般无其他肿瘤发生。由于不少病例早年尚未发生嗜铬细胞瘤，可能难以将MEN-2，尤其是MEN-2a与FMTC区别。第4页，共18页，星期日，2025年，2月5日甲状腺髓样癌发生机制：绝大多数由位于10号染色体q11.2的原癌基因RET突变所致，几乎所有的多发性内分泌肿瘤2A型和2B型患者均具有RET的种系突变，散发性髓样癌中约50%有体细胞RET突变。近年来，研究者们发现，18%～80%没有体细胞RET突变的散发性髓样癌患者中存在有H-RAS、K-RAS或很少N-RAS的突变。（RET主要表达在颅神经节、脊神经节、心脏和肾脏细胞）第5页，共18页，星期日，2025年，2月5日甲状腺髓样癌的辅助检查一、生化检查：1、降钙素增高常提示MTC的存在，包括明显的原发肿瘤，和亚临床的术后残留或复发病灶。在一小部分正常人群中或其他疾病情况下，如肾功能衰竭、自身免疫性甲状腺炎或其他神经内分泌肿瘤，降钙素水平也可轻度升高（10ng/L），但超过100ng/L则多可诊断MTC。降钙素水平在20~50ng/L之间、50~100ng/L之间和100ng/L以上者，诊断MTC的阳性预测率分别为8.3%、25%和100%。降钙素水平在10~40ng/L之间的病人，也有被发现已淋巴转移的病例。150ng/L者，可能已有远处转移，但这种情况一般好发于＞400ng/L时，如＞1000ng/L概率更大。降钙素水平翻倍时间（doubletime，DT）则反映了病变进展程度，与预后有关。Barbet等随访了已接受全甲状腺切除及双侧颈淋巴结清扫术但降钙素水平仍异常的病人，发现降钙素DT短于6个月者，5年和10年存活率分别为25%和8%；DT在6～24个月者，上述存活率分别为92%和37%；DT超过两年者均长期存活。第6页，共18页，星期日，2025年，2月5日甲状腺髓样癌的辅助检查一、生化检查：2、MTC时CEA亦增高，但一般不会如消化道恶性肿瘤那般明显。CEA升高更容易发生在肿瘤分化较差的病例中。术前CEA＞30μg/L提示肿瘤可能已侵出甲状腺范围，＞100μg/L与广泛的淋巴结转移和远处转移相关。如果MTC病人的降钙素水平稳定而CEA持续升高，往往说明肿瘤去分化，是预后不佳的标志。3、其他：包括降钙素基因相关肽、嗜铬素A（CgA）、血清素、5-羟色胺（5-HT）、ACTH、前列腺素、生长抑素和血管活性肠肽等也可升高。第7页，共18页，星期日，2025年，2月5日甲状腺髓样癌的辅助检查二、影像学检查：1、超声检查：B超对诊断MTC和术后随访是必须的，不仅要观察甲状腺肿瘤的大小、位置和数目，还须注意周边淋巴结的情况。MTC具有甲状腺癌的一般声像表现，即：低回声，形态不规则，纵横比失调，内部有微小或粗大钙化灶。2、颈部CT可用以观察肿瘤对咽、喉、气管、食管及颈部软组织的侵犯情况。3、MRI的信号强度还可以反映肿瘤的病理学状况，如淀粉样物质的沉积、肿瘤细胞是否丰富、肿瘤的纤维化程度等。4、胸腹部CT、骨ECT、PET-CT等可评估转移灶。（10%-15%的病人在初诊时已有远处转移，好发部位包括纵隔、肝、肺和骨。)第8页，共18页，星期日，2025年，2月5日第9页，共18页，星期日，2025年，2月5日甲状腺髓样癌的辅助检查三、细胞学检查：B超定位下细针穿刺：对于可疑的甲状腺结节及肿大