《动物药理》课件 第5章作用于中枢神经系统的药物.pptx

;;;;;点击添加标题文本;;性状：异氟烷为无色的液体，易挥发，具有轻微气味。

药理毒理：异氟烷为恩氟烷的异构体，属吸入性麻醉药，麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用。本品在肝脏的代谢率低，故对肝脏毒性小。

临床应用：用于动物特别是小动物全身麻醉诱导及维持。;用法用量

麻醉诱导：建议起始吸入浓度为0.5％，7～10分钟内逐渐增至1.5～3.0％，即进入麻醉期。

麻醉维持：外科手术中可用1.0～2.5％的异氟烷和氧／氧化亚氮混合气体混合吸入，若单独与氧气混合吸入时，则本品浓度应增加0.5～1.0%（目前临床常用的方法是单独与氧气混合使用）；剖腹产中与氧／氧化亚氮混合气体混合吸入时，本品浓度为0.5～0.75%为最合适。怀孕动物禁用！;随剂量增加出现镇静、催眠、抗惊厥、全麻，抑制痛觉中枢，松弛平滑肌和骨骼肌。

安全范围窄（用于基础麻醉或与其他麻醉药配合使用）、刺激性大、抑制心率、体温下降。;主要成分：

保定宁（赛拉唑+EDTA乙二胺四乙酸）

双氢埃托啡：麻醉性高效镇痛药

氟哌啶醇：抗精神病药，抗幻觉、抗兴奋躁动，镇静和止吐作用;性状：水包油型乳剂，为白色乳状液体;室温下稳定，不用避光保存。不含防腐剂,细菌易生长。

药理作用：具有很强的催眠、麻醉作用，本品通过加强GABA（伽马氨基丁酸）效应抑制中枢神经系统，产生镇静、催眠、麻醉作用。

临床应用：可用作诱导麻醉药、维持麻醉药、镇静催眠药和癫痫症的治疗。尤其是短小的手术,恢复快，意识清楚、恶心、呕吐的发生率低。

;药理作用：本品为复方麻醉剂。由盐酸替来他明和盐酸唑拉西泮组成，二者的作用机制可以互相补充。替来他明是一种分离麻醉剂，其药理作用与氯胺酮类似；唑拉西泮为苯二氮?类镇静催眠药，药理作用与安定类似，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用。

临床应用：用于犬、猫的保定和全身麻醉。;用法与用量：使用前用包装内无菌注射用水溶解固体瓶内粉末。

术前用药：在注射本品15分钟前使用硫酸阿托品，皮下注射：每1kg体重，犬0.1mg，猫0.05mg???

全身麻醉：首次剂量，肌肉注射：每1kg体重，犬7～25mg，猫10～15mg。或静脉注射：每1kg体重，犬5～10mg，猫5～7.5mg。

维持剂量：为首次剂量的1/3～1/2，最好采用静脉注射。

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来源与性状：本品为人工合成的白色结晶，易溶于水，溶于有机溶剂。

药理作用：本品为a-肾上腺素受体激动剂，具有中枢性肌肉松弛、镇静安定和镇痛作用,使兴奋难以控制的动物安定，便于诊断和外科手术。起效快，但是持续时间短,镇静或镇痛作用强度及持续时间与所用药量成正比。

;临床应用：用于马、牛、猪、绵羊、犬、猫、猴及其他野生动物的化学保定。小剂量作镇静药,用于动物运输、称重、换药、对母畜实施子宫复位、食道阻塞及穿鼻等小手术。大剂量时可使动物卧倒睡眠，也可用作犬、猫催吐药。

;;;;溴化物;WPSOFFICE;;抗惊厥药;药理作用：本品内服不吸收,有泻下和利胆作用。肌注或静注后，可呈现镁离子的吸收作用:能抑制中枢神经系统，阻断神经肌肉接头处的神经冲动的传导，使骨骼肌松弛，呈现较强的抗惊厥作用。

临床应用：临床上主要用于复合麻醉，以协同抑制中枢神经系统，降低麻醉药的用量，增加肌肉松弛度，利于外科手术。;注意事项

静注剂量过大或速度过快可引起动物血压急剧下降和呼吸中枢麻痹,导致动物立即死亡。因此,静脉注射速度应该缓慢,也可用5%葡萄糖注射液稀释成1%的浓度静脉滴注。

动物出现中毒迹象时，应立即停药，并静注氯化钙（5%溶液）进行解救。;;;本品是从阿片（以前称鸦片）中提取的一种生物碱，常用制剂为盐酸吗啡。

药理作用：小剂量吗啡可抑制大脑皮层痛觉区，具有极强的镇痛作用，对各种疼痛（锐痛、钝痛）均有效。对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛的效果更强。本品的最大缺点是连续应用后可产生成瘾性。

临床应用：临床上，本品可作为镇痛药而用于外伤性剧痛、烧伤疼痛及肠炎腹痛等,也可用于犬的麻醉前给药。;;;;

本品为人工合成药，咖啡因与苯甲酸钠(安息香酸钠)形成可溶性苯甲酸钠咖啡因注射液即安钠咖。

;药理作用：咖啡因的药理作用可通过生物化学机制给予阐明。研究发现咖啡因与一些激素、递质都能对腺苷酸环化酶（AC）、环磷酸腺苷（cAMP）、磷酸二酯酶（PDE）系统产生重要影响。

;药理作用：

用作中枢兴奋药:本品的中枢兴奋作用最强,皮层特别敏感，是乙醍和其他麻醉药的直接对抗剂。

用作强心药:本品除中枢作用外，在较大剂量下还可兴奋延髓呼吸中枢和血管运动中枢,因而可用于高热、中暑、中毒等引起的急性心力衰竭。

;临床应用：临床上的常用制剂为安钠咖。用于拮抗中枢抑制药中毒、解救麻