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2024年度生物制药研发项目劳务合同补充条款

本合同目录一览

1.补充条款概述

1.1合同补充条款的适用范围

1.2补充条款的生效日期

1.3补充条款的修订与终止

2.项目研发目标与任务

2.1研发项目的具体目标

2.2研发项目的具体任务

2.3项目进度安排

3.研发团队与人员

3.1研发团队构成

3.2人员职责与分工

3.3人员变动及调整

4.研发经费与资金管理

4.1经费预算与分配

4.2资金拨付与管理

4.3资金使用监督与审计

5.研发成果归属与权益

5.1研发成果的归属

5.2知识产权的归属与保护

5.3研发成果的转化与应用

6.研发过程中的保密与知识产权保护

6.1保密义务与责任

6.2知识产权保护措施

6.3违反保密与知识产权的责任

7.研发过程中的沟通与协调

7.1沟通方式与频率

7.2协调机制与责任

7.3沟通与协调中的争议解决

8.研发过程中的风险管理

8.1风险识别与评估

8.2风险应对措施

8.3风险监控与调整

9.项目验收与成果评价

9.1验收标准与程序

9.2成果评价标准与方法

9.3验收与评价过程中的争议解决

10.研发合同的终止与解除

10.1合同终止的条件

10.2合同解除的条件

10.3合同终止或解除的程序

11.违约责任与赔偿

11.1违约行为的认定

11.2违约责任的承担

11.3赔偿责任的计算与支付

12.争议解决与法律适用

12.1争议解决方式

12.2争议解决的管辖法院

12.3法律适用与解释

13.合同附件与补充材料

13.1合同附件的清单

13.2补充材料的提供与使用

14.其他约定事项

第一部分：合同如下：

1.补充条款概述

1.1合同补充条款的适用范围

本补充条款适用于2024年度生物制药研发项目，对原合同内容进行补充和细化，作为原合同不可分割的一部分。

1.2合同补充条款的生效日期

本补充条款自双方签字盖章之日起生效。

1.3合同补充条款的修订与终止

任何一方对本补充条款的修订需经另一方书面同意，并经双方签字盖章后生效。合同补充条款的终止需经双方协商一致，并以书面形式确认。

2.项目研发目标与任务

2.1研发项目的具体目标

2.2研发项目的具体任务

完成药物分子的设计、合成与优化；

进行药物分子的生物活性评价；

开展临床前安全性评价；

完成临床试验方案的设计与实施。

2.3项目进度安排

项目总工期为36个月，具体进度安排如下：

第112个月：完成药物分子的设计与合成；

第1324个月：进行药物分子的生物活性评价；

第2536个月：完成临床前安全性评价及临床试验。

3.研发团队与人员

3.1研发团队构成

研发团队由项目负责人、研发经理、研究员、技术员等组成，具体人员名单详见附件一。

3.2人员职责与分工

项目负责人：负责项目整体规划、进度控制、资源协调等工作；

研发经理：负责研发团队的管理、技术指导、成果转化等工作；

研究员：负责具体研发任务，如药物分子设计、合成、评价等；

技术员：负责实验操作、数据记录、设备维护等工作。

3.3人员变动及调整

人员变动需经双方协商一致，并以书面形式确认。如因特殊原因导致人员调整，双方应确保项目进度不受影响。

4.研发经费与资金管理

4.1经费预算与分配

本项目总经费为人民币X万元，具体预算如下：

药物分子设计与合成：人民币X万元；

生物活性评价：人民币X万元；

临床前安全性评价：人民币X万元；

临床试验：人民币X万元。

经费分配比例根据项目需求及实际情况进行调整。

4.2资金拨付与管理

资金拨付按项目进度进行，具体拨付时间及金额由双方协商确定。

4.3资金使用监督与审计

双方应共同监督资金使用情况，并定期进行审计，确保资金合理、合规使用。

5.研发成果归属与权益

5.1研发成果的归属

本项目研发