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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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RESUME

PERSONAL

2024年版医药产品研发与许可使用合同

本合同目录一览

第一条定义与解释

1.1定义

1.2解释

第二条合同主体

2.1主体资格

2.2授权代表

第三条研发目标

3.1研发内容

3.2研发期限

3.3研发成果形式

第四条研发费用

4.1费用承担

4.2费用支付方式

4.3费用报销流程

第五条许可使用

5.1许可范围

5.2许可期限

5.3许可条件

第六条技术保密

6.1保密义务

6.2保密期限

6.3保密泄露处理

第七条知识产权

7.1知识产权归属

7.2知识产权保护

7.3知识产权使用费

第八条风险与责任

8.1风险评估

8.2责任承担

8.3事故处理

第九条违约责任

9.1违约行为

9.2违约责任承担

9.3违约赔偿

第十条争议解决

10.1争议方式

10.2争议解决机构

10.3诉讼管辖

第十一条合同的生效、变更与终止

11.1合同生效条件

11.2合同变更

11.3合同终止

第十二条合同的签署与保存

12.1签署程序

12.2合同副本

12.3保存责任

第十三条附则

13.1合同附件

13.2合同语言

13.3合同解释权

第十四条完整性与法律效力

14.1合同完整性

14.2法律效力

14.3合同修订记录

第一部分：合同如下：

第一条定义与解释

1.1定义

（1）本合同：指由双方签署的，关于2024年版医药产品研发与许可使用的一切权利、义务和约定的文件。

（2）医药产品：指由乙方研发，双方约定的，适用于人类疾病治疗、预防或诊断的药品、生物制品或医疗器械。

（3）研发：指乙方根据甲方要求，对医药产品进行的研究、试验、改进和完善等活动。

（4）许可使用：指甲方获得乙方授权，在约定的范围内使用医药产品的权利。

1.2解释

（1）本合同的词语和术语，除非上下文另有明确规定，否则应具有本条款所给出的定义。

（2）本合同中的“甲方”、“乙方”和“双方”等词语，如无特殊说明，均指合同签署时的主体。

（3）本合同中的“工作日”指周一至周五，法定节假日和休息日不包括在内。

第二条合同主体

2.1主体资格

（1）甲方：具有独立法人资格的医药企业，具备医药产品生产和销售的相关资质。

（2）乙方：具有独立法人资格的医药研发机构，具备医药产品研发和相关技术。

2.2授权代表

（1）甲方授权代表：甲方法定代表人或经甲方董事会授权的自然人。

（2）乙方授权代表：乙方法定代表人或经乙方董事会授权的自然人。

第三条研发目标

3.1研发内容

（1）根据甲方提供的医药产品研发要求，乙方负责完成医药产品的研发工作。

（2）研发内容包含但不限于：产品设计、实验研究、临床试验、生产工艺优化等。

3.2研发期限

（1）本合同签署后，乙方应在约定的时间内完成研发工作。

（2）具体研发期限由双方在合同附件中约定。

3.3研发成果形式

（1）研发成果包括但不限于：研究报告、临床试验数据、生产工艺文件等。

（2）乙方应保证研发成果的客观性、真实性和有效性。

第四条研发费用

4.1费用承担

（1）乙方向甲方提供研发服务，甲方应按照约定承担相关费用。

（2）费用承担的具体项目和金额由双方在合同附件中约定。

4.2费用支付方式

（1）甲方应按照双方约定的时间和方式向乙方支付费用。

（2）费用支付的具体方式和时间由双方在合同附件中约定。

4.3费用报销流程

（1）乙方因研发活动产生的费用，应向甲方提交费用报销申请。

（2）甲方按照约定的流程和时间对乙方费用报销申请进行审核和支付。

第五条许可使用

5.1许可范围

（1）甲方获得乙方的授权，在约定的范围内使用医药产品。

（2）许可范围包括但不限于：生产、销售、使用、进口等。

5.2许可期限

（1）许可期限自本合同签署之日起至医药产品取得上市许可之日止。

（2）具体许可期限由双方在合同附件中约定。

5.3许可条件

（1）甲方应按照约定履行许可使用的义务，包括但不限于：支付许可使用费、遵守法律法规等。

（2）甲方应在许可期限内按照约定使用医药产品，不得转让、许可第三方使用。

第八条风险与责任

8.1风险评估

（1）双方应对医药产品研发和许可使用过程中可能出现的风险进行评估。

（2）双方应根据风险评估结果制定相应的风险控制措施。

8.2责任承担

（1）因乙方原因导致研发失败或研发成果不符合约定的，乙方应承担相应的责任。

（2）因甲方原因导致许可使用过程中出现问题的，