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2025年化验室药品管理制度 .pdfVIP

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以家为家,以乡为乡,以国为国,以天下为天下。——《管子》

化验室药品管理制度

一、引言

药品是化验室工作中不可或缺的重要资源,为了确保药品的安全

有效使用,维护化验室工作的正常进行,制定药品管理制度是必要

的。本制度的目的是规范化验室药品的采购、存储、使用、报废等环

节,通过合理有效的管理,保障药品的质量和安全,提高化验室工作

的效率和质量。

二、药品采购管理

1.采购原则

-严格按照法律法规和相关政策进行采购;

-优先选择有资质的供应商;

-采购药品前必须进行市场调查,选择性价比最高的药品;

-采购需根据实际需要进行合理规划,避免药品浪费。

2.采购程序

-填写采购申请,明确药品名称、规格、数量、供应商等信息;

-采购申请经主管审批后,提交采购部门,由采购人员负责处

理;

-采购人员与供应商进行价格谈判并签订合同;

-确认收货后,采购人员进行验收,检查药品的包装、标签、有

效期等信息。

3.采购档案管理

-建立完整的采购档案,包括采购合同、进货单据、验收记录

等;

-对药品采购信息进行统计分析,为药品管理提供参考。

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操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰

三、药品存储管理

1.存储条件

-药品存储环境应满足相应要求,如温度、湿度等;

-应根据药品性质和要求,分别存放于不同的储存设备中。

2.药品分类存放

-将药品按照功能、药理作用、使用对象等不同分类;

-使用专用货架以及明显的标识标志,保证药品存储有序。

3.药品保管

-药品保管人员应定期检查药品储存条件,确保药品的质量和安

全;

-定期清理过期药品,做好记录并及时报废。

四、药品使用管理

1.药品领用

-领药人员必须出示有效的领用单据,如申请单、手术室手术

单、住院病历等;

-领用药品的人员必须签字确认,领用数量需与实际需要相符。

2.药品使用

-注重药品的正确用法和用量,遵守使用说明书中的要求;

-使用过程中如发现问题或异常情况,应及时报告相关人员。

3.药品追溯管理

-对有质量问题的药品,必须追溯使用人员、使用时间等信息;

-对发现的药品质量问题,应及时通报相关部门,启动不合格品

控制度。

五、药品报废管理

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太上有立德,其次有立功,其次有立言,虽久不废,此谓不朽。——《左传》

1.报废程序

-对过期、变质、破损的药品必须及时报废,做好报废记录;

-经过鉴定,认定为不合格品的药品也必须做好报废记录。

2.报废审批

-报废申请经主管审批后方可执行;

-对有质量问题的药品报废,应报告相关部门进行调查并定性。

3.报废后处理

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