山东省平邑县曾子学校高中生物必修二学案第二章减数分裂和受精作用第3节伴性遗传第一课时（学案12）.doc

第二章第1节减数分裂和受精作用

第3节伴性遗传第一课时（学案12）

【学习目标】

1．说明什么是伴性遗传。

2．概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。

【预习探究】

一.伴性遗传的概念：上的基因，其遗传方式是与相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的．的遗传都属于伴性遗传。

二.人类的红绿色盲症

1．家系图表示一个家系的图中，通常以代表男性，代表女性，以罗马数字代表

(如I．Ⅱ等)，以阿拉伯数字表示(如1．2等)，深颜色表示。

2．X染色体和Y染色体

人类的X染色体和Y染色体无论在和携带的上都不一样。X染色体携带着，Y染色体只有X染色体大小的左右，携带的基因。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的。

3．红绿色盲

(1)红绿色盲基因是的，它与它的等位基因都只存在于上。

(2)红绿色觉基因型:

女性

男性

基因型

XbXb

XbY

表现型

正常

正常（携带者）

正常

4．男性红绿色盲基因只能从那里传来，以后只能传给。这种遗传特点，在遗传学上叫做。

【课堂探究】

1．伴性遗传的遗传方式有哪些？

2．下图为伴X染色体隐性遗传病图谱，据下图可知伴X染色体隐性遗传病有何特点？

【当堂达标】

1．一个男孩患红绿色盲，但其父母．祖父母．外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自

A.祖父 B.外祖母C.外祖父 D.祖母

2．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

3．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病

4．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病(a)又有色盲(b)的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两种病的几率分别是()

A．AaXBY．男孩．eq\f(1,4) B．AaXBY．男孩．eq\f(1,16)

C．AAXBY．女孩．eq\f(1,16) D．AaXbY．男孩．eq\f(1,16)

5．火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）

A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1

6.对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是（）

A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型

C.这对夫妇相关的基因型D.该孩子的基因型

*7下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体隐性遗传病

D．细胞质遗传病

8一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是

A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

9．人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。

（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。

（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是