通用版2025届高三化学一轮复习强化训练认识有机化合物含解析.docxVIP

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相识有机化合物

1.下列对有机化合物的分类结果正确的是()

A.乙烯(CH2CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃

B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃

C.乙烯(CH2CH2)、乙炔()同属于烯烃

D.、、同属于环烷烃

1.答案DA项,属于芳香烃,不是脂肪烃,故A错误;B项,环戊烷()、环己烷()不含有苯环,不属于芳香烃,属于脂肪烃,故B错误;C项,乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,故C错误。

2.下列有机物命名正确的是()

A.1,3,4-三甲苯

B.2-甲基-2-氯丙烷

C.2-甲基-1-丙醇

D.2-甲基-3-丁炔

2.答案B有机物命名时,应遵循取代基编号位次数值和最小原则,故应命名为1,2,4-三甲苯,A错误;卤代烃将—Cl作为支链,B正确;醇命名时,选择含有—OH的碳原子最长碳链做主链,命名为2-丁醇,C错误;炔烃类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为3-甲基-1-丁炔,D错误。

3.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:

该有机物分子的核磁共振氢谱如下:

下列关于该有机物的叙述正确的是()

A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种

B.该有机物属于芳香族化合物

C.键线式中的Et代表的基团为—CH3

D.该有机物的分子式为C9H10O4

3.答案A题给有机物中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,B错误;依据题给有机物的球棍模型推断Et为乙基,C错误;依据球棍模型可知,题给物质的分子式是C9H12O4,D错误。

4.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1是()

A.乙酸甲酯 B.邻苯二酚

C.2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸

4.答案DA项,乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,但其峰面积之比为1∶1,错误;B项,邻苯二酚中含有3种氢原子,核磁共振氢谱中能出现三组峰,错误;C项,2-甲基丙烷中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,但其峰面积之比为9∶1,错误;D项,对苯二甲酸中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1,正确。

5.某饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能催化氧化成醛的有()

A.2种 B.3种

C.4种 D.5种

5.答案C含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能被氧化成醛,说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子,即分子中含有—CH2OH,—CH2OH取代C4H10上的H原子,C4H10的同分异构体有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3中H原子有2种结构,CH3CH(CH3)CH3中H原子有2种结构;故符合条件的一元醇C5H12O的同分异构体有4种。

6.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱有C—H键、H—O键、C—O键的振动汲取,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是()

A.CH3CH2CH2OH B.

C.CH3CH2OCH3 D.CH3CH2CHO

6.答案A红外光谱有O—H键的振动汲取,说明含—OH,再依据其相对分子质量是60,可推断其分子式为C3H8O,结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。

7.化合物(a)、(b)、(c)同属于薄荷系有机物,下列说法正确的是()

A.a、b、c都属于芳香族化合物

B.a、b、c都能使溴水褪色

C.由a生成c的反应是氧化反应

D.b、c互为同分异构体

7.答案D芳香族化合物中含有苯环,题给三种化合物均不含苯环,不属于芳香族化合物,A错误;a、c中含有碳碳双键,能使溴水褪色,b中不含碳碳双键,不能使溴水褪色,B错误;对比a和c的结构简式可知,a生成c发生加成反应,C错误;b和c的分子式均为C10H18O,结构不同,互为同分异构体,D正确。

8.某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的同分异构体有()

①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体;

②苯环上的一氯代物只有两种;

③能发生水解反应;

④该有机物是苯的二取代物。

A.4种 B.5种 C.6种 D.7种

8.答案C①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体,说明含有酚羟基;②苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两种等效氢原子;③能发生水解反应,说明含有酯基;④该有机物是苯的二取代物,说明苯环上含两个取代基,所以苯环上的两个取代基处于对位,其中一个是羟基,另一个是含有酯基的基团,可以是—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、HCOOCH2CH2—、HCOOCH(CH3)—、—OOCCH2CH3、CH