- 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方:XXX
乙方:XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
二零二五年度特殊药品安全保管与供应链合同
本合同目录一览
1.合同双方基本信息
1.1合同双方名称
1.2合同双方法定代表人
1.3合同双方联系方式
2.合同标的
2.1特殊药品名称及规格
2.2特殊药品数量
2.3特殊药品质量要求
3.合同履行期限
3.1合同生效日期
3.2合同履行期限
3.3合同终止条件
4.保管责任
4.1保管方责任
4.2保管方义务
4.3保管方权利
5.供应链管理
5.1供应链管理方责任
5.2供应链管理方义务
5.3供应链管理方权利
6.药品储存条件
6.1储存环境要求
6.2储存设备要求
6.3储存设施维护
7.药品运输要求
7.1运输工具要求
7.2运输过程管理
7.3运输安全措施
8.药品验收与入库
8.1验收标准
8.2验收程序
8.3入库管理
9.药品出库与配送
9.1出库程序
9.2配送方式
9.3配送时间要求
10.药品质量管理
10.1质量监控措施
10.2质量问题处理
10.3质量信息反馈
11.保密条款
11.1保密内容
11.2保密期限
11.3违约责任
12.违约责任
12.1违约情形
12.2违约责任承担
12.3违约赔偿
13.争议解决
13.1争议解决方式
13.2争议解决机构
13.3争议解决程序
14.其他约定
14.1合同附件
14.2合同解释
14.3合同变更与解除
14.4合同生效与终止
14.5合同份数与送达
第一部分:合同如下:
1.合同双方基本信息
1.1合同双方名称
甲方:X医药有限公司
乙方:X医院
1.2合同双方法定代表人
甲方法定代表人:
乙方法定代表人:
1.3合同双方联系方式
2.合同标的
2.1特殊药品名称及规格
药品名称:吗啡片
规格:10mg100片/盒
2.2特殊药品数量
药品数量:1000盒
2.3特殊药品质量要求
药品质量符合国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》要求。
3.合同履行期限
3.1合同生效日期
合同自双方签字盖章之日起生效。
3.2合同履行期限
合同履行期限自合同生效之日起至2025年12月31日。
3.3合同终止条件
合同终止条件包括但不限于:合同履行完毕、因不可抗力导致合同无法履行、双方协商一致解除合同。
4.保管责任
4.1保管方责任
甲方作为保管方,负责对乙方提供的特殊药品进行安全保管,确保药品质量。
4.2保管方义务
甲方应具备符合国家药品监督管理局规定的药品储存条件,对药品进行定期检查和维护。
4.3保管方权利
甲方有权要求乙方提供药品相关信息,包括药品名称、规格、数量等。
5.供应链管理
5.1供应链管理方责任
乙方作为供应链管理方,负责对药品进行采购、储存、运输和配送。
5.2供应链管理方义务
乙方应按照国家药品监督管理局的相关规定,对药品进行采购、储存、运输和配送。
5.3供应链管理方权利
乙方有权要求甲方提供药品储存和保管的相关信息。
6.药品储存条件
6.1储存环境要求
6.2储存设备要求
储存设备应具备冷藏、除湿、通风等功能,确保药品储存安全。
6.3储存设施维护
储存设施应定期进行检查和维护,确保其正常运行。
7.药品运输要求
7.1运输工具要求
运输工具应具备冷藏、除湿、通风等功能,确保药品在运输过程中不受损害。
7.2运输过程管理
运输过程中,乙方应采取有效措施,确保药品安全送达。
7.3运输安全措施
运输过程中,乙方应配备专职司机和药品运输员,确保药品运输安全。
8.药品验收与入库
8.1验收标准
药品验收标准应符合国家药品监督管理局的相关规定,包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、检验报告等。
8.2验收程序
验收程序如下:
1.乙方收到药品后,应在24小时内进行初步验收,确认药品数量和外观;
2.乙方应在3个工作日内完成详细验收,包括药品的检验报告、批签发证明等;
3.如发现药品不符合规定,乙方应在发现后24小时内通知甲方;
4.验收合格后,乙方应在2个工作日内将药品入库。
8.3入库管理
入库后,乙方应对药品进行分类存放,并做好库存记录,确保药品的追溯性。
9.药品出库与配送
9.1出库程序
出库程序如下:
1.乙方根据临床需求,向甲方提出出库申请;
2.甲方在收到申请后,应在24小时内完成出库准备;
3.乙方在确认出库药品无误后,进行
文档评论(0)