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植物细胞PART1植物细胞制备不断继代培养愈伤组织，通过流体剪切力和振动，使植物细胞从结构非常松散的愈伤组织中释放出来，得到悬浮的植物细胞愈伤组织诱导法03单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。酶法02单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。机械法01植物细胞分离
-悬浮培养系建立调节培养基组分疏松的愈伤组织在液体培养基中继代培养若干次建立稳定的悬浮培养植物细胞系植物细胞特性叶绿体液泡细胞核细胞膜内网质膜线粒体高尔基体与微生物的比较植物细胞培养的人工环境
物理因素光：光照时间与光照强度视具体的植物细胞的生理特性而定温度：通常在25?C-28?C之间pH：5~6之间氧：好氧植物细胞培养的人工环境化学因素溶氧：溶氧浓度往往有最适范围碳源：蔗糖作为碳源。氮源：含无机氮，如硝酸盐和铵盐等。有的细胞株还需要加入有机氮，如酵母提取液。植物激素：调节细胞生长、分化和次生物质代谢，IAA和2,4-D其它成分：如金属离子和有机添加物植物细胞培养与次生代谢类似于青霉素的生产，大多植物有效成分积累与细胞生长非关联，而往往在细胞生长达平衡时开始次生代谢物积累于细胞胞内的液泡中，分离提取首先需要破碎细胞培养基无机盐01碳源02植物生长激素03有机氮源04有机酸05复合物质06培养基MediumMurashige-Skoog
(1962)White
(1963)Heller
(1953)Schenk–Hildebrandt(1972)MgSO4×7H2O370720250400Na2SO4-200--KC1-65750-CaC12×2H2O440-75200NaNO3--600-KNO31,90080-2,500Ca(NO3)2×4H2O-300--NH4NO31,650---NaH2PO4×H2O-16.5125-NH4H2PO4---300KH2PO4170-_-Sucrose(g)30202030大量元素主碳源Myo-Inositol100--1,000NicotinicAcid0.50.5-0.5PyridoxineHC10.50.1-0.5ThiamineHC10.1-10.115Ca-Pantothenate-1--Glycine23--微量有机物或氨基酸组分Murashige-Skoog
(1962)White
(1963)Heller
(1953)Schenk–Hildebrandt(1972)FeSO4×7H2)27.8--15Na2EDTA37.3--20MnSO4×4H2O22.370.110ZnSO4×7H2O8.6310.1CuSO4×5H2O0.025-0.030.2Fe2(SO4)3-2.5--NiC12×6H2O--0.03-CoC12×6H2O0.025--0.1A1C13--0.03-FeC13×6H2O--1-K10.830.750.011.0H3BO36.21.515Na2M0O4×2H2O0.25--0.1微量无机盐组分Murashige-Skoog
(1962)White
(1963)Heller
(1953)Schenk–Hildebrandt(1972)植物生长激素2,4-D：10to50μMNAA：1to50μMKinetin：0.1to10μMIAA：0.1to10μM植物细胞悬浮培养反应器反应器类型植物细胞体系搅拌式反应器Catharanthusroseus（长春花）；DaucusCarotaDigitalisla
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