微生物与生化药学专业英语.ppt

尽管冠状动脉心脏病的药物和外科手术治疗已取得可喜成绩，但它仍然是威胁健康、引起死亡的主要原因之一。目前普遍认为，高胆固醇血症是这种疾病的主要病因。由于人体内大约有70％胆固醇源于体内合成，所以抑制其体内合成是一种有效降低胆固醇的方法。前言

胆固醇的合成途径及HMG-CoA还原酶抑制剂和角鲨烯合成酶抑制剂的作用位点

羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-C0A)还原酶抑制剂(如洛伐他汀)是目前最有效的降胆固醇药。HMG-CoA还原酶被抑制后，不仅胆固醇的合成减少，由甲羟戊酸进一步合成的非甾醇类异戊二烯(如多萜醇)等物质也相应减少，而这些物质是细胞正常生长、分化和发育所需要的。另外HMG-CoA还原酶抑制剂几乎没有降低血浆甘油三酯的作用而血中甘油三酯过多是引起冠状动脉心脏病的又一原因。

SQS进入视野于是，体内胆固醇合成、代谢途径中的另一个具有重要作用的酶一角鲨烯合成酶(squalenesynthase，sqs)进入了研究者的视线.FPP类似物是主要的一类角鲨烯合成酶的抑制剂

Twomoleculesoffarnesylpyrophosphate(FPP)formsqualeneSqualenesynthaseisthefirstpathway-specificenzymeinthebiosynthesisofcholesterolandcatalyzesthehead-to-headcondensationoftwomoleculesoffarnesylpyrophosphate(FPP)toformsqualene.

角鲨烯合成酶抑制剂FPPanalogs缺点FPP(法呢基焦磷酸)analogs:FPPanalogsareamajorclassofinhibitorsofsqualenesynthase.However,FPPanalogslacksspecificityandarepotentialinhibitorsofotherFPPconsumingtransferasessuchasgeranylpyrophosphatesynthaseIthasbeenimplicatedinthetransformationofFPPintopersqualenepyrophosphate(PPP).

角鲨烯合成酶抑制剂----BMS-188494analogsofPPP:Toincreaseenzymespecificity,analogsofPPPandothermechanism-basedenzymeinhibitors,suchas126(Fig.31),havebeensynthesized[179].BMS-188494isapotentsqualenesynthaseinhibitoreffectiveasananticholesteroldrug.

BMS-188494的合成—127isakeyS-[1-(Acetoxyl)-4-(3-phenyl)butyl]phosphonicacid,diethylester127isakeychiralintermediaterequiredforthetotalchemicalsynthesisofBMS-188494126.

127号化合物的酶法合成.以乙酸异丙烯酯作为酰基供体，白地霉脂肪酶可以对128:外消旋[1-(羟基)-4-(3-苯基)丁基]膦酸，二乙酯镜像选择的乙酰化。127号物质将获得38%的产率（最大理论值为50%）并且光学纯度达到95%。

127号化合物的酶法合成.Fig.31.enzymaticsynthesisofS-[1-(acetoxyl)-4-(3-phenyl)butyl]phosphonicaciddiethylester127.

127号化合物的酶法合成优化—酶种类及用量一、酶合成条件的选择：1）酶种类及用量：白地霉脂肪酶有选择性的催化外消旋体,不同量的催化酶及反应底物得到不同的反应收率，和不同光学纯度的产物，如表格1所示。用1或2.5mg/mL的反应底物和50mg/mL的原油脂肪酶，获得大约32-34%的产率,光学纯度达95%.

127号化合物的酶法合成------溶剂2）溶剂：当催化反应在